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请问大家,样品瓶子如何清洗才彻底啊,用什么酸,多大浓度的比较好?
用什么容器来盛装洗瓶液啊?,我们用30%硝酸浸泡,然后再用超纯水洗。
用塑料桶盛洗瓶液!,先用自来水冲?矗儆贸克逑矗缓笈菰?0%硝酸里,用之前清洗就可以了,我们
2015年01月21日发布人:teddy
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请问,液质连用仪中自动进样用的装盛样品溶液的小瓶子是怎么清洗的?是用10%的硝酸溶液浸泡吗?,一般用洗洁精清洗-清水冲洗-蒸馏水润洗。,进样小瓶我们用铬酸洗液泡洗,然后用纯水清洗烘干。,我们是先将用过的瓶子泡在硫酸和重铬酸钾配制的洗液中
2010年01月05日发布人:guoluren
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0.15g/ml还是0.15mg/ml,请高手指教。,WZW3392008群友,C的定义是100 mL 溶液中,溶解溶质的g数。
手性化合物的旋光度大小决定于该物质的分子结构,并与测定时溶液的浓度、盛液的长度、测定温度、所用光源波长等因素
2010年11月22日发布人:wzw3392008
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测汞的加标回收时候,标准物质为柑橘叶GBW10020,标准曲线正常,空白加标正常,柑橘叶和柑橘叶加标没有数值,和空白值一样!
PS:在测定标准曲线前测定柑橘叶样品时有数值,而且正常,测完标准曲线后再测定就没有数值了!
请问各位
2015年11月29日发布人:jiushi
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后丽春红染膜大分子量都有条带但是分子量26之下的都没有条带,我的抗体没有问题。请问是哪个环节出现了问题,是不是与蛋白酶抑制剂有关,我用的是赛百盛的蛋白裂解液。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月10日发布人:superboy
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,故细胞在处于坏死或晚期调亡时细胞膜被破坏,这时可为PI着红色。正常细胞和中早期调亡细胞均可被Hoechst着色,但是正常细胞核的Hoechst着色的形态呈圆形,淡兰色,内有较深的兰色颗粒;而调亡细胞的核由于浓集而呈亮兰色,或核呈分叶,碎片
2015年11月16日发布人:mercedes
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并不是像我想象的那么好,但是别管怎样,毕竟这也是基本做到了半透半返啊。(附件有图)
我这里没有测过真正的红外分束器的透过率光谱图,如果哪位朋友测过不妨将图谱传上来大家一块欣赏一下。
同时也希望国内的厂家继续努力,在不久的将来傅里叶上的分束器都是国产的。[/size],[size=2]刚才图片格式不对
重新传一下[/size],[
2014年11月07日发布人:okhaha
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[size=2][color=Black][b]
我冻存细胞的地方和复苏的地方有十几分钟的路程,怎么办?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
自己拿个盛液氮的东西,到了复苏的地方将
2012年05月02日发布人:bongte
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培养箱真菌污染,酒精擦或紫外线照射都不能彻底杀菌,用甲醛和高锰酸钾混合熏蒸:一般每平方米需40%甲醛10毫升、高锰酸钾8毫升,进行熏蒸。使用时,先密闭门窗,量甲醛溶液盛入容器中、然后倒入量好的高锰酸钾,人员随之离开接种室,关紧房门,熏蒸20
2016年07月14日发布人:redbutterfly
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[size=2][font=黑体]标签:戴安 安米诺西斯 历元电子 普仁 天美
戴安、万通、北京市历元电子仪器、青岛盛翰、德国安米诺西斯、德国sykam、青岛普仁、上海天美的离子色谱都怎么样啊?知道的说说[/font
2014年08月16日发布人:碎星星