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溶液精密量取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。系统适用性溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见叶酸有关物质项下。限度供试品溶液的色谱图中,蝶酸峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.6倍(0.6%),单个杂质峰
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易燃物品;5、五类:氧化剂和有机过氧化物;6、六类:毒害品和感染性物品;7、七类:放射性物品;8、八类:腐蚀品;9、九类:杂类。“危险货物”是指符合《危险货物分类和品名编号》(GB6944)分类标准并列入《危险货物品名表》(GB12268)的具有爆炸、易燃、毒害、感染、腐蚀、放射性等危险特性,需要满足一定的运输条件后方可运输的物质或者物品。
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品。 2. 标准品:用于定标即标准曲线的绘制。 3. 校准品:公司指定用来校准某检测系统(仪器+试剂+方法程序)的,是考虑到它具有基质效应的情况下,人为赋予校准品的校准值。因此,校准品必须专用于某一检测系统。
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三支,甲管中加标准铅溶液一定量与醋酸盐缓冲液(pH3.5)2mL后,加水或各药品项下规定的溶剂稀释成25mL;乙管中加入按各品种项下规定的方法制成的供试品溶液25mL;丙管中加入与乙管相同量的供试品,加配制供试品溶液的溶剂适量使溶解,再加与甲
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四氢叶酸是体内“一碳单位”转移酶系统中的辅酶,是由叶酸在维生素C和NADPH+存在下,经叶酸还原酶作用下生成二氢叶酸,然后由二氢叶酸还原酶催化生成四氢叶酸。四氢叶酸是一碳基团的载体,可传递一碳单位,参与嘌呤、嘧啶的合成,对正常血细胞的生成具有促进作用 。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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B2标准液的配制:
A)
维生素B2标准储备液(25μg/mL):将标准品维生素B2粉状结晶置于真空干燥器中。经过24小时后,准确称取50mg,置于2L容量瓶中,加入
2.4mL冰乙酸和1.5mL水。将容量瓶置于温水中摇动
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药用级维生素B1 原料药VB1质量标准
【性状】本品为白色结晶或结晶性粉末;有微弱的特臭,味苦;干燥品在空气中迅即吸收约4%的水分。
本品在水中易溶,在乙醇中微溶 。
吸收系数 取本品,精密称定,加盐酸溶液(9
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) (2018年有过修订) ; 《危险化学品重大危险源辨识》 (GB 18218-2018); 《危险废物贮存污染控制标准》 (GB 18597-2001) (近年将更新) ; 《工业建筑防腐蚀设计规范》(GB 50046-2018
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系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,蝶酸峰与叶酸峰之间的分离度应大于4.0。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍。限度供试品溶液的色谱图中,蝶酸与其他单个杂质峰面积均不得大于对照溶液