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离子的原因,“所消耗的重铬酸钾量比空白样还多”,这不很正常吗
重复一下国标方法:
原理:强酸环境下,加入过量重铬酸钾氧化,以试亚铁灵为指示剂,过量的部分用硫酸亚铁铵溶液滴定,然后根据溶液的用量求得CODcr。,加入硫酸亚铁是没有问题的,你
2013年06月05日发布人:莫莫莫
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。。。是减少还是增加,有没有其他简单点的方法,好比fenton体系中去除双氧水可以调pH这样类似的方法,主要是实验室没有离子色谱,和双氧水一样,都是氧化剂,增加COD,过硫酸钠作为COD是必然的。过硫酸钙、镁是沉淀析出。,所以想像fenton体系实验那样去除过量双氧水的干扰,类似去除过量过硫酸钠的干扰,这个
2015年03月19日发布人:艾玛@加油
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铝铁中铝的测定:铝的含量在40%左右,哪位老师有好的方法帮我一下,最好是化学法.
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-4-22 22:48 编辑 [/i]],酸溶解,加强碱分离铁,然后酸化,分取溶液加过量EDTA,煮沸
2010年05月27日发布人:守望
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可能你的APS, TEMED加的太多了,最佳的聚合时间是8-10分钟,
过量的催化剂会改变溶液的pH,聚合的胶会很脆,这样跑得时候容易模糊或者位置偏移。
不知道能不能帮到你[/color
2014年06月14日发布人:bhka
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+氢氟酸、王水+氢氟酸等混合酸以及盐酸+过氧化氢等混合溶剂,这类方法
主要用于纯铝及铝合金试样的高速溶解。,过量的氢氧化钠还是要中和掉吧?碱溶和溶液最终定容酸度如何?工作曲线也要匹配吗?,是的,最后一般都是酸性溶液。,如何确定酸度?,用NaOH、溶解就有
2014年12月19日发布人:jkh123
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什么应该都不是问题,用滴管定容易操作控制,洗瓶易加过量。用滴管好。,我想不是数据问题,应该是熟练程度问题吧!
我觉得他的意思也可能就是这样
其实滴管容易控制,对初学者来说,还是扎扎实实的好!
用洗瓶直接加应该不允许的,不过为了方便
2010年12月20日发布人:popshengu
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如题,在合成中有一步反应是用邻羟基苯乙酸制备其二钠盐,其中产物中可能含有的成分有邻羟基苯乙酸、邻羟基苯乙酸的一钠盐、二钠盐,请问如何建立检测方法将其分离呢?谢谢!
试过液相的方法,但是分不开,也试过双相滴定,但是里面还有过量的
2009年12月16日发布人:shadow809
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各位大侠,
本人在做醇羟基和丁二酸酐的单酯化,条件无水二氯甲烷,DMAP,丁二酸酐过量,感觉效果不好,求助关于此类反应的相关方法和处理方法。多谢!,你把醇羟基用OTs或Ms活化,然后再与过量酸酐反应,反应条件不变?,好的,我试试
2014年05月31日发布人:jiankufanhan
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容量瓶中水至刻度,干过滤于塑料杯,取50-75ML于400烧杯中,加盐酸(1+1)至刚果红试纸呈蓝色,过量数滴(呈黄色有CR+6),加10%亚硫酸钠还原)然后加固体碳酸钙至过量,煮沸,过滤少量水洗,滤液加热至50ML,冷,加2滴对硝基酚0.2
2014年08月25日发布人:铃儿响叮当
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,按道理说苯乙腈过量很多的,可是苯乙腈基本没有了,我想是不是加热挥发了,5是苯乙腈?
是否发生其他反应了?,我也有这困惑,你在做一次看看呗,有没有其他新的点生成,我也有这困惑,你在做一次看看呗,有没有其他新的点生成,有反应,苯乙腈过量好多
2014年06月25日发布人:艰苦奋斗