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要用紫外来测定食品添加剂中的叶酸,求样品前处理的方法 谢谢啦,《安徽农业科学》
2000年01期
蔬菜中的叶酸含量
唐晓伟 宋曙辉
【摘要】:通过对不同产地的 2 6种 90个蔬菜样品中叶酸含量的研究 ,初步揭示了蔬菜叶酸
2010年04月17日发布人:wstl
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仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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各位前辈,
我正做一种泡腾片的处方设计,遇到润滑剂的用量问题。我用的是PEG6000,是该润滑剂应该控制在什么范围内可以达到较好的效果。我的意思是应该是片重的多少?期待大家的回复。,别试了,PEG6000不好用的,解决不了
2014年06月19日发布人:小红
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最近做一个以叶酸为原料的反应,但是由于叶酸分子在一些一般的溶剂中溶解性都比较差,反应的纯化成为一个很大的问题。想请问一下大家,有没有做过叶酸的反应,你们做的时候是怎么纯化的,如果是过硅胶柱纯化,那用的体系是什么?希望大家给予帮助,万分感谢!,叶酸上面还有较多活泼氢,极性较大
可以尝试反相柱子分离纯化,生产上,放水里,加碱溶
2014年03月15日发布人:艰苦奋斗
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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聚乙二醇(分子量5000)偶联小分子反应后处理时,先用了硅胶 凝胶 液相 但是无论怎样始终有少量peg残留。两种物质在TLC上很接近且TLC拖尾严重,故硅胶柱也只分离部分。LH-20:按分子量分离,但分子量太接近,无法分离;HPLC:分析
2014年03月04日发布人:shuishui
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/fa41eba0ba0a3c95b1d674f399d11cde9f701fe1e2642503]http://d.namipan.com/d/fa41eba0b ... cde9f701fe1e2642503[/url][/size][/size
2017年02月26日发布人:zxlyid
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如题:PEG(Polyethylene glycol)在薄层上如何显色?,想请问你一下,你使用的展开剂是什么呀,氯仿甲醇,我的PEG很短,所以能跑起来
2014年06月25日发布人:nmn
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[size=2][color=Black]我现在在做一个蛋白,发现是个可溶性蛋白,老板要求在上清中获得这个蛋白,但是,我用 PEG6000沉淀 1.2000G离心30分钟竟然什么也没有?菌液是500ML,PEG600=35g,请问有什么
2014年01月09日发布人:hustwb
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转载
PEG-40M不锈钢柱需要老化多长时间,甲基丙烯酸甲酯的行标上说需要老化36小时,真的需要老化这么长时间吗?,一天就差不多了。。。白天开上,老化到第二天早上。。具体老化时间,你可以老化好后接上检测器看基线如何,基线好、噪声低就可以
2013年07月24日发布人:迷糊小鬼