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我用TEOS水解做硅纳米颗粒,同时加了PEG4000做表面活性剂,分离纯化之后做红外表征的时候没有看到PEG的特征峰,例如2940cm-1附近的CH2的伸缩峰。我用没有加PEG的硅颗粒比较,发现没有什么不同 (附图[attach
2012年08月03日发布人:lanny
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[color=Black][font=Verdana]我们实验室得到一个蛋白,分子量35KD,有活性。用PEG5000修饰,修饰率在5-13个赖氨酸位点。老板想知道是否蛋白的空间结构影响了PEG修饰率总是在5-13这个范围,所以想做一下
2014年03月29日发布人:=pkchen=
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各位,请教一下:
最近检测注射用水溶性维生素,样品含:
烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器
2011年03月21日发布人:jukinzhu
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?,这会对结果有影响么?,PEG一类的表面活性剂会给出观察到的“一片大森林”,而且很难冲干净。,哦,是这样的啊,可能靶板被污染了吧,谢谢,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,考虑污染的问题吧,PEG或者表面活性剂之类的东西,应该是污染了,需要花些时间冲一下。,应该是污染了,需要花些时间冲一下。
2018年09月20日发布人:今生如此
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最近在使用ACQUITY UPLC H-Class BEH C18柱分析含有叶酸的样品,用流动相为5mmol/L庚烷磺酸钠(含5%冰醋酸和0.2%三乙胺),流速0.4ml/min,温度40℃,结果是我的样品中叶酸可以被保留,可叶酸对照
2011年08月14日发布人:snail0801
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[url=http://d.namipan.com/d/e8d35f24e318c746fa8516f4fa566a61c53ae7d3cddd6e00]http://d.namipan.com/d/e8d35f24e
2010年08月02日发布人:ccf335
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硅胶均不能解决。望园子里的兄弟姐妹帮忙解决。,先试一下PEG6000,PEG8000,十二烷基硫酸钠等亲水性润滑剂吧!,试过PEG6000了,粘的厉害。如果用十二烷基硫酸钠的话用量范围大概是多少呢,其实粘冲往往和模具有着密切的关系,如果模具
2014年02月10日发布人:a456
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最近查到文献用聚乙二醇浓缩蛋白,以前没接触过,完全不懂,请教各位高手,具体的步骤怎样?
是把蛋白溶液装入透析袋,至于PEG粉末中吗?
此外,我的蛋白分子量在10-80kD之间,应该选用多大分子量的聚乙二醇啊?
非常感谢!,朋友
2010年06月13日发布人:yangxue95
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[/color][/size],[size=2][color=Black]用PEG20000浓缩,透析袋选择分子量小于你目的蛋白分子量的(8000或者更小)
方法是将你要浓缩的蛋白加入到透析袋中,然后将透析袋直接放入有少量PEG20000的
2014年02月03日发布人:wmp1234
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用PEG400作溶剂,溴代正葵烷与叠氮化钠在常温下反应,按文献上做的,结果点板看不到产物点,求大虫指点,PEG400是啥。没用过,一般都用DMF做溶剂,80°左右反应,你那个底物的话,估计底物和产物是一个点,都是极性很小的吧,一般叠氮产物
2014年03月15日发布人:iop