-
我在做氰化物曲线时,所有试剂加完是有颜色显示的,开始时加深的,等过了10分钟之后颜色越变越浅,测定时吸光值也是一直在下降,最后颜色都褪为无色了。之前做的即使放很久颜色还是不会褪的,而且褪色本身就不合逻辑。巴比妥酸是新买的,其他均与之前
2015年12月01日发布人:小黄
-
请问,大家在测EN71-3的六价铬时,标准品是用什么溶液来配置的,PH值是多少,有什么注意事项吗?
我用EDTA配的标液(PH=7.0)里,一直都有六价铬会转化为三价铬,这样浓度就不准了啊,求高手解惑!!!,一般是买国外的
2016年03月08日发布人:adg
-
各位前辈,在我购买的标准品中,有的是塑料盖螺纹小玻璃瓶的,这样的标品一次用不完还可以旋紧盖子下次再用;可是有的是那种无盖全玻璃瓶的,用时要将上面的玻璃敲碎,用不完也无法再密封。对于这种的大家都是如何处理的啊?不会倒掉吧~~~,根据标准品的
2010年10月13日发布人:OSRCC_REE
-
验证,通过验证确认来选择合格的曲线。,那请问一般曲线斜率在多少? 上限和下限是多少?,拟合度有变化,就会引起斜率变化,吡啶-巴比妥酸方法很少有人做(吡啶太臭),异烟酸-吡唑啉酮法的校准曲线斜率应在0.13-0.14,放宽一点的话在0.12-0.145;而异烟酸-巴比妥酸法的校准曲线斜率应在0.14-0.17。
2014年11月14日发布人:small2011
-
肝细胞损伤模型建立(CCl4和H2O2)
1 大鼠肝细胞的分离和培养 大鼠4%戊巴比妥麻醉,门静脉插管,先以无钙灌流液灌流,继以37℃通入O2的Ⅳ型胶原酶灌流液继续循环灌流15 min。将肝脏移至一平皿内,轻轻撕去肝包膜后,加入含5
2023年03月30日发布人:一叶
-
[size=2]请问大家买儿茶素标准品都是在哪里买的?[/size],[size=2]很多公司都有的,价格也不贵[/size],[quote]原帖由 [i]eric930[/i] 于 2014-12-2 17:03 发表 [url
2014年12月02日发布人:木槿
-
测样品时连续测两次就相差很大,不稳定是什么原因呢?,连续两次不均匀,在样品溶液是否均匀,仪器是否稳定,以及基质干扰去检查。,原子吸收的问题! 是不是仪器不稳定呀?,楼主,仪器漂移可能是主要原因,应该,主要影响因素应该是测试条件的变化,[quote]原帖由 [i]gn669[/i] 于
2011年01月05日发布人:gn669
-
[size=2][b]
我用的Waters2695 紫外检测器检测苯磺隆标样,发现1ug/ml不出峰,而5ug/ml以上就可以出峰,请问这是为什么?该怎么办?谢谢各位大侠。下面分别是1ug/ml,5ug/ml,10ug/ml的标样出峰图。[/b][/size],[size=2]
1、色谱柱平衡好
2014年10月23日发布人:ilovegaga
-
[size=2]在做水产品检测中,使用液质联用仪进行检测兽药残留,在用到的标准品保质期问题上存在这样的问题:如孔雀石绿标准品粉末保质期到2015年1月30号,在经过稀释后配成100PPb,因为也是1月10号配制的,正常保质期是一个月,那到
2015年07月16日发布人:pore
-
最近在做方法学,每个样品都要平行测三次,得出平均值在算含量~~要用面积归一化法先算出标准品的纯度,再进行最后的定量,可是我要问,标准品也要平行测定三次,取平均值求出它的纯度吗?问了下,同事,他说不用~~但是我也搞不清楚,样品都测了,干嘛
2009年10月22日发布人:entd_jps