-
(2)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含30gg的溶液。对照溶液(3)精密量取供试品溶液适量,用溶剂定量稀释制成每1ml中约含50g的溶液。系统适用性溶液取司坦唑醇与杂质I对照品,加溶剂溶解并稀释制成每1ml中约含司坦唑
-
0512)测定。临用新制。供试品溶液取本品5瓶,加鉴别(2)项下的磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释制成每1ml中约含艾司奥美拉唑0.1mg的溶液。系统适用性溶液取杂质I对照品与奥美拉唑各适量,加磷酸盐缓冲液(pH11.0)溶解并稀释
-
鉴别(1)取本品适量(约相当于艾司奥美拉唑40mg),加水5ml,振摇使溶解,作为供试品溶液;以0.03%乙二胺四醋酸二钠溶液作为对照溶液;取供试品溶液与对照溶液各0.5ml,依次加入0.008%硫酸镍溶液1.0ml、1mol/L氨水
-
派拉西林钠/三唑巴坦钠为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1
-
羧甲司坦(Carbocisteine)为黏液稀化剂,作用与溴己新相似,主要在细胞水平影响支气管腺体的分泌,可使黏液中黏蛋白的双硫键断裂,使低黏度的涎黏蛋白分泌增加,而高黏度的岩藻黏蛋白产生减少,从而使痰液的黏滞性降低,有利于痰液排出。口服起效快,服后4小时即可见明显疗效。广泛分布至肺组织中,最后以原型和代谢产物的形式经尿液排泄。
-
哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1次
-
流动相;检测波长为254nm;进样体积20l。系统适用性要求理论板数按唑吡坦峰计算不低于2000,唑吡坦峰与相邻杂质峰的分离度应符合要求,测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品
-
1、主要活性成分 (2S,3S,5R)-3-甲基7-氧代-3-(1H-1,2,3-三氮唑-1-基甲基)-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸4,4-二氧化物。按无水物计算,含他唑巴坦(C10H12N4O5S)应为
-
女性病人应用雄激素或同化激素后,可引起男性化现象,如多毛、长胡须、声音变粗和音调低沉、痤疮等,一般在停药后症状可逐渐消退。男性患者长期应用本类激素,药物可能在体内转化为雌激素,又可能抑制促性腺激素的分泌而引起睾丸萎缩和抑制精子生成;由于抑制内源性睾丸酮的产生,可导致阳痿;儿童长期应用雄激素,能
-
美拉唑,艾司奥美拉唑峰的保留时间为4~5分钟,两峰之间的分离度应大于3测定法精密量取供试品溶液,注入液相色谱仪,记录色 谱图限度按峰面积归一化法计算,含R-对映体不得过0.5%残留溶剂照残留溶剂测定法(通则0861第二法)测定供试品溶液取