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差异,首先要做的就是找出差异的原因来。
1、湿法化学检验的结果准确吗?
2、仪器本身稳定吗?检修过?温度?电气?
3、最初的荧光检验方法合适吗?,如果全分析与荧光对比有差异,首先要做的就是找出差异的原因来。
1、湿法化学检验的结果准确
2015年07月22日发布人:龙泉
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本人40度旋甲醇(里面是一个甲酯),本应得到白色粉末,但旋到最后却是油状物,不知怎么回事。
请各位前辈指教,谢谢!,以前有过这种现象,最后是发现甲醇溶剂非常不干净导致的,甲醇中含有油状物杂质,应该是不纯吧!,旋干之后放入冷冻机
2010年08月05日发布人:swn_nyve_vb
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要对含乙醚的溶液进行旋蒸,可是旋一会之后,实验室的气味就让人受不了,应该是乙醚被抽到泵里然后散到了空气中。是在通风橱内操作的。
有没有办法吸收掉乙醚?或者各位有什么建议没有啊?,既然是“散发”出来,那就没法吸收。只能通过降低真空度
2011年03月05日发布人:yueya9113
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]杂质毒性如何查阅?
如题,本人现在在做一个3类药制剂,有一个杂质国外的原料药限度是0.1%,用的是加校正因子的自身对照法计算校正因子为3.5。而本人做校正因子时一直是
2011年11月19日发布人:大白菜
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中药提取液(80%+的乙醇),粉末活性炭脱色后想除去活性炭,这个浓度的酒精可以离心吗?会不会起火什么的。
另求推荐一台离心机来离心上述提取液,要求:一次可以离心个几升,常速即可,可以离心酒精。,只要液体就可以离心
如果你怕太热
2010年12月24日发布人:duxin_30
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[size=2][color=Black]跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水配制
2013年07月22日发布人:lgm
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1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能分开吗?
2:制备HPLC分出的两个物质(两个峰)核磁谱完全一样(包括二维谱),是怎么回事呢?
谢谢大家了,1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能
2009年03月09日发布人:LUMGR
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关于色谱定量方法的问题。大家有没有比较严格的标准来规定色谱测定过程中什么条件下使用外标法,什么条件下使用面积归一法。,一般杂质限量时用面积归一法,单个物质定量时用内标或外标。,看样品了,也看仪器。没自动进样器最好别外标。,这两种定量方法的
2010年01月14日发布人:ouoje
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[size=2][b]
测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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用比色法来做,你可以查查比色法相关文献,可以用ICP啊!,这个还要看你的样品中锰含量的高低了,如果很低的话,化学分析方法不就好做了,同志们都试过吗?理论上可以测,但是设备恐受不了吧!,硫酸中的杂质锰,含量在哪个范围?,是微量的吗?是否还有
2011年04月16日发布人:玲珑