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1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能分开吗?
2:制备HPLC分出的两个物质(两个峰)核磁谱完全一样(包括二维谱),是怎么回事呢?
谢谢大家了,1:消旋的对应异构体在普通反相HPLC(非手性柱)上有可能
2009年03月09日发布人:LUMGR
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关于色谱定量方法的问题。大家有没有比较严格的标准来规定色谱测定过程中什么条件下使用外标法,什么条件下使用面积归一法。,一般杂质限量时用面积归一法,单个物质定量时用内标或外标。,看样品了,也看仪器。没自动进样器最好别外标。,这两种定量方法的
2010年01月14日发布人:ouoje
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测定细胞毒性一直都使用经典的MTT法,近来同仁公司生产CCK-8试剂用于细胞毒性和增值测定,试剂介绍中比较了MTT法和CCK-8之间的优劣,不知道有没有人用过这两种方法,两个方法之间到底有什么不同,那个的精密度和
2015年09月12日发布人:嗅嗅
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用比色法来做,你可以查查比色法相关文献,可以用ICP啊!,这个还要看你的样品中锰含量的高低了,如果很低的话,化学分析方法不就好做了,同志们都试过吗?理论上可以测,但是设备恐受不了吧!,硫酸中的杂质锰,含量在哪个范围?,是微量的吗?是否还有
2011年04月16日发布人:玲珑
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有人说万分之一、十万分之一天平不能用塑料容器来称量样品,有道理吗?,为什么不能用呢!跟你讲的人说理由了没有?,我有个问题也想问问:一般前辈都说称对照品的时候要用称量纸称好以后转移至量瓶中,用称量纸的前后称量数据计算称样量。我想问,为什么
2016年04月16日发布人:n111
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[font=楷体_GB2312][size=4][color=Black][b][求助]杂质检测不稳的原因
请教各位高手,我在检测样品时,其中的一个主要杂质经常性不稳,有时只占很少的比例,有时却占很大的比例,相差有0.3%之多
2011年11月01日发布人:minran_1980
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[size=4][color=DarkGreen][font=黑体][求助]缬沙坦氨氯地平片的杂质
缬沙坦氨氯地平片进口药品注册标准中杂质是以相对保留时间确定的,但我做的该相对保留时间都没出现杂质峰,请问大家做的如何,还有三个
2011年10月28日发布人:tie8
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进口的红外什么牌子的比较好?,Nicolet的不错吧,我们实验室的2台都是!效果不错。,瓦里安刚收购的一家也不错,[quote]原帖由 [i]sunflower[/i] 于 2009-10-24 22:26 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php
2010年03月03日发布人:uucall
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近日实验室所养的内皮,干细胞,HEK细胞出现如下情况:生长缓慢,高倍镜下可见少量有自主运动的黑点,圆型或长杆样,细胞外液不浑浊,采用膜片钳电极吹破细胞膜可见大量小虫破膜而出,快速运动,迅速向四周扩散。请教是何感染,有何对策?[/b
2012年07月12日发布人:toy
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请教大家一个问题:在拿到一个新的化合物的时候,通过哪些实验来确定检测波长?谢谢赐教。,紫外光谱扫描,找最大吸收峰处对应的波长。,紫外扫描,现在200-400的紫外范围内扫描!
如果有必要,可在200-700的紫外可见范围内扫描!,最简单
2010年09月06日发布人:c4frank