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,LaB6灯丝,调试完没多久,我也是个新手,饱和度65%应正常了,再升高也没用,光斑始终不够合一,试试调电子枪的tilt吧,把合轴步骤都走一遍,再调brightness试试看。,tilt是联动比的调节吧,也做过,光斑还是不行,犯愁,没图没真相
2015年08月04日发布人:jkh123
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[size=3][font=黑体]
如题![/font][/size],[size=2]
厂商一般都有比较吧
不过一般都是自己的比别人的好或者差不多
如需要可站短[/size],[size=2]谢谢!本来是用GE的,老板拿了其他牌子的来,问我们可以不可以,所以要写点东西来比较[/size
2015年09月08日发布人:ha111
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丙烯酰胺键合硅胶柱是阴离子交换柱,
是属于哪一种阴离子交换柱?
请高手支招。,是亲水作用色谱柱吧!,应该不属于离子交换柱吧?因为好像酰胺并不容易生成阳离子。,丙基酰胺键合硅胶柱 是众多HILIC柱中的一种而已,不是。应该是极性柱
2010年02月12日发布人:感悟人生
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请问各位站友,有没有过合买药用辅料的经历啊?现在想找安徽丰原买些TEC做研发,但都是25kg的大桶的,不分装,有没有可能跟人合买呢?有没有广东地区的想买的人?,可以买少的,我们就买呢2kg。你单价给他出高点嘛?,以前可以,我也买过,现在不行了。,有小量的但也是大桶,而且不是经常有,只是每一批生产的零头尾数,如果客户提前预定,工作人员会帮你留着的,
2014年03月11日发布人:红旗渠
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不知道工程师合轴这个说法是否准确。
由于有些时候会看一些生物超薄切片,但是仍然要升高压到200kv来观察,后来又一次问工程师能否在160kv或者120kv直接看(省得每次花时间升高压,也可以略微提高反差)。答曰:该电镜只在200kv下被
2015年11月22日发布人:红旗渠
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在质谱中出现M+42峰,是什么原因?
高手求教,今天拿着化合物做了LC-MS,发现出来的是M+42峰,ACQ method:A-75MeOH-254-positive,这是怎么回事?求指教。,流动相用的是乙腈水吗?如果是就对了,是M+1+乙腈形成的离子簇峰。,应该是产物结合了一个乙腈分子吧
2011年07月08日发布人:yexuqing
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大家好!
求助:蛋氨酸铬螯合物中铬的正确测定方法!谢谢啦!,为什么不去查找相关的文献资料啊,原子吸收、ICP等,可以用硫酸铵将三价铬氧化为六价铬,然后用硫酸 亚铁铵来滴定六价价铬 。
2011年07月10日发布人:lirui
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硅胶键合3-氨丙基三甲氧基硅烷的时候具体步骤,特别是氮气保护和回流加热的温度。,用乙腈做溶剂吧,温度低,键合量高,如下:不知道你的是什么硅胶,如果是HPLC硅胶,1 g硅胶对应2 mmol硅烷,不用很多,二者混合好,机械搅拌,氮气保护
2016年04月26日发布人:艾玛@加油
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设定流速
[/td][/tr][tr][td]2. 样品超载
[/td][td]降低样品量
[/td][/tr][tr][td]3. 键合相流失
[/td][td]流动相 PH 值保持在 3~7.5 检查柱的方向
2023年07月07日发布人:zxlyid
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30ml,加热使溶解,放冷,滴加氢氧化钠试液调节pH值至9~10,用氯仿振摇提取4次,每次15ml,合并氯仿液,加适量无水硫酸钠搅拌滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取百合对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层
2008年07月21日发布人:flyingwings