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各位,大家实验室XRF配备什么牌子的水冷机啊,一般都是北京众合和北京莱伯泰科吧,北京众合的比较好,我觉得,水冷机本身用了几年都没出问题,北京众合的,牌子很多 莱伯泰科可能价格比较高点,帕纳科工程师 不建议安装别的牌子,但是众合的这几年老出毛病,性价比, 货比三家, 多多对比,看综合性价比,水冷机是个很成熟的产品了,性价比高的,其实牌子都差不多
2015年11月05日发布人:teddy
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堆密度,请教各位大大有效方法有哪些。,1、换敷料看看
2、制粒方法研究,不能换辅料啦
也必须用湿法制粒
想在制粒的方法上有所变化,不知道该怎么变,提高炼合强度.
比如适当增加液比. 延长炼合时间, 采用摇摆制粒机制粒
2014年03月13日发布人:小猫
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用ICP-MS测茶叶中的稀土,最近发现Sc的线性有问题,完全不成性性,而其他的十几个元素线性都在0.999,Sc标液1ppb--20ppb几个点响应值都在10000左右。。。之前怀疑进样系统有问题,清洗进样系统,更换新标液后问题还是
2015年11月10日发布人:风往尘香
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, enzyme 等等有关,当然所涉及面又增加了。这是我对表观遗传的认识,就是说,是一个交叉学科,只要涉及DNA或DNA结合蛋白修饰这个主题的,都是表观研究吧?,epigenetic直接翻译就是具有外成性质的,意思就是不涉及DNA内在的变化,而是外在的
2013年12月14日发布人:xiaoxiaoniao
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塌陷的原因如下:
一,色谱柱填装时的压力过低,填装不紧密,在高压下使用一段时间,开始出现空隙;
二,操作压力超出色谱柱填料的耐压值,导致填料颗粒破碎产生空隙;
三,流动相溶解填料导致空隙出现。键合相塌陷是指由于流动相极性与键合相极性相差太大,键合相无法在流动相中充分伸展而倒伏、缠结在一起,比如普通C18在纯水相条件下。
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2015年09月26日发布人:PINK
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有人用过Chiralpak IA柱么?与AD-H柱的分析结果和所用流动相差别大么?,没有那么大,只不过它是键合的!,Chiralpak IA柱与AD-H柱 不是很大,我现在想分析的样品,是色素,在AD-H柱上能够达到一定程度的分离,但是峰
2011年07月03日发布人:AMY2011
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请各位大虾赐教:SPE固相萃取柱活化的目的和意义。为盼! [/quote]
活化,就是为了使小柱的固相键合相立起来。那些键合相就像牙刷上的毛毛,经过活化,那些毛毛就立起来了,只有
2009年12月15日发布人:zrjvs2008
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、苯环等)或同一基团在不同化学环境中的近红外吸收波长与强度都有明显差别。所以近红外光谱具有丰富的结构和组成信息,非常适合用于碳氢有机物质的组成性质测量。
如果你要用近红外分析那2种成分,当然要用对应这两种成分的模型,对未知样品进行分
2014年09月26日发布人:happydream
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很大的蛋白合GST一起表达,很容易形成包涵体,而包涵体如果非要纯化的话,只能先复性,再用GST亲合,这样搞下来,成功的几率微乎其微
所以大蛋白是不建议用GST系统表达[/color][/size],[quote]原帖由 [i]DONT
2014年03月15日发布人:30moonriver
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请教各位一下,为什么不同的C18色谱柱,分离效果相差那么大呢?C18色谱柱之间还有分类吗?忘指教下,为盼!,人之间还有差别呢,尽管人体结构都一样!
C18柱也有好坏:出去长短粗心等型号的不同外,硅胶的纯度、粒度、C18键合的密度、均匀度
2010年01月25日发布人:zrjvs2008