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我是一所普通一本学校的学生,非211,但是导师要求毕业的文章很好,影响因子大于5,但是他又不帮忙找课题,我只有自己了,我这个组没有师哥师姐,只有一个博士,他也不管我,我很着急,麻烦哪位大神帮我介绍个比较有用的课题吧,真心求教!主要是合成
2015年10月28日发布人:danzi
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求合成路线……,在线等;;;;;;,在上次那个帖子里我给过你的,做了做没东西啊,苄氯做成醛的方法很少的,乌洛托品的方法做不出来的话就难了。,哦哦,我再试试O(∩_∩)O,先合成邻苯二甲醇,然后再合成邻苯二甲醛呢,你老板让你做邻苯二甲醇还是
2014年06月21日发布人:nmn
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我现在合成量子点,想用透射电镜表征一下,不知道该如何制样才比较好,请教各位一下.谢谢!,本人只做过无机粉末的透射电镜,开始用的铜网后来用的金网,先用丙酮之类的溶剂超声清洗,然后晾干,镀膜是很关键的,涂的不好容易击穿,而且膜液做好新制,所用
2015年01月11日发布人:huali
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酰氯和胺反应生成酰胺,用溶剂为DMF,结果搅拌反应了一天,用水洗,用布氏漏斗抽滤,收集到得固体,打了个核磁,发现是第一步的原来酸(第一步先将酸变成酰氯),顿时不知所措。。。。。。。用DMF做溶剂是觉得可以作为缚酸剂,省的再别的加溶剂,第二步酰胺的反应我是在100度反应了5个小时,又在常温反应了差不多
2014年05月29日发布人:jiushi
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,用水脱去保护基...这个的保护基是硅烷化的吗?这样的技术方案可行吗,在一般的多肽合成中,用的都是无水试剂,有些多肽遇水会分解。。。看你用的是什么保护基啊!,朋友,你的问题问的不是很好
是脱保护过程中可以有水吗 还是脱保护用水脱
如果是
2010年07月05日发布人:bayernfans
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url]FPD检测器使用压缩空气和合成空气一样吗?问题的重点是得到的结果差异大吗,哪个更好,如果测有机磷
2011年03月09日发布人:kcuw589
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大家好,
我用Boc保护的赖氨酸和一个水溶性不好的药物上的羟基缩合,试图增加药物水溶性,缩合试剂用的是DCC,另外还有催化量的DMAP。溶剂是无水DMF,氩气保护。
DCC缩合后,按理说应该生成DCU白色沉淀,可是我的这个怎么就没有沉淀呢?现在基本可以排除试剂的问题。DCC加入的量也足够。难道是
2014年02月06日发布人:nmn
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有几个问题想向大家请教。先多谢了!
1. 当用CVD方法合成纳米线时,如果在基底上已经预先镀了一层金膜了,但是实验结束后发现基底被一层薄膜覆盖,并且此薄膜很容易脱落(而露出光洁的基底表面)。这是什么原因呢?不是没有Au
2011年08月25日发布人:No.1
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有没有水热法合成二氧化钛纳米管的高手们,我用的原料是p25,然后做出来的纳米管的管壁上有颗粒存在,不是光滑的,而且颗粒很小,不能打能谱, 对这个问题,我实在是太困惑了,想不到什么方法解决这个问题。
请问高手们做出来的纳米管是光滑的还是
2015年05月08日发布人:yuanyuan
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大家好!最近有在用三聚氰胺合成碳点(碳量子点),大家知道该物质有氰酸基团,不知道合成过程中会不会生产什么有害物质?此外,有没有谁做这方面,请教合成经验,谢谢!,推荐:[url]http://www.docin.com
2014年05月21日发布人:nmn