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请教一下战友们细胞培养的病毒收获病毒时,是直接将培养瓶拿去反复冻融后收获?还是将细胞消化离心下来重悬后再反复冻融收获呢?[/b][/color][/size],[size=2
2012年07月03日发布人:@STAR@
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[size=2]本人在几家公司,合成了引物,要么是过了一段时间降解了,要么是刚到的引物跑胶都不行。
请问一下,国内那家公司合成引物较好,还有引物如果用TE溶解,RT-PCR会不会受影响。[/size],[size=2]
您都在那些公司
2015年08月03日发布人:JK.jon
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[size=2]我报了福州大学的药物合成方向的研究生,以后好找工作不?三年里,对身体会有什么影响?今后也只能搞这方面的吗?[/size],[size=2]对身体有害就不用多说了,这个是必须的,因为有机溶剂多事有毒的,所以楼主最好不要接触的
2015年02月17日发布人:小葵
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上海生工引物合成基地分为上海和北京两个地方,个人感觉两个地方合成的引物的质量有很大的差别,只是从外包和说明书的外观上来看,北京合成基地好像不是亲生的,合成报告单背面没有使用说明,况且正面的合成报告字迹不清楚。这是对客户
2015年08月03日发布人:langlang
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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看看这些图片,你们认识他们吗
2009年12月20日发布人:cnu2007
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[size=2]本人主要做的单克隆抗体纯化这方面的工作,进展还没到病毒灭活/去除验证这一步,但现在想提前了解病毒灭活/去除验证方面的问题,之前我也找人咨询过,不过依然还是有些疑问。我现在已做出抗体在稳定范围(比如pH可以降到3,灭活时间
2015年08月07日发布人:我是新人
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[/url][/b]平台,可以完成慢病毒包装,稳定细胞系的构建。
服务简介
慢病毒(Lentivirus)是逆转录病毒的一种。siRNA/miRNA慢病毒载体与合成的siRNA和用于瞬时表达的普通siRNA载体相比主要有以下两个方面的优势
2017年05月11日发布人:932819102
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:10没问题)感染,扩增病毒的,完全没问题,每次都能看到明显病变。病变的图片(大概为30小时左右的图): [/color][/size],[size=2][color=Bla
2012年05月19日发布人:BUK
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[size=2]仅在上海生工合成过引物,大家还用过其他公司合成的引物, 哪家公司引物合成的比较好?[/size],[size=2]
博尚、英俊,其他的应该也不错[/size],[size=2]
上面的都没试过 如果说那个快的话 我觉得
2017年04月13日发布人:ilovegaga