-
最近用NaBH4合成了金纳米颗粒,粒径在7.5左右,请问怎么计算金纳米颗粒的浓度?有参考文献吗?谢谢大家,这个反应的产率很高的吧 按100%算误差也不大 其实,我根据相关文献合成大约13nm的金纳米颗粒溶液,我想利用紫外可见得知合成的金
2015年03月23日发布人:PP熊
-
在合成了预聚体后感觉有点黏,加入了一定量丙酮后,降到45度左右加入了三乙胺发现粘度更大了并且呈砖红色,加蒸馏水进行乳化,由于没有用乳化机,搅拌速度可能有点慢,加了一点水后,直接与水反应,并且起泡形成白黄色交联蓬松状固体,跟海绵一样从烧瓶
2014年05月25日发布人:风往尘香
-
本人合成了一个高分子的单体聚合物,现请教一下,一般对其结构进行表征需要做那些检测,请高手指点,谢谢`````````````:P:P:P:P,本人合成了一个高分子的单体聚合物,现请教一下,一般对其结构进行表征需要做那些检测,请高手
2016年02月13日发布人:美人鱼
-
合成的物质测试氢谱,没有任何吸收峰,连溶剂峰都没有……重新测了一遍还是这样,不知道是什么原因?,1, 太稀
2,完全不溶解
3。没有氢原子,机器坏了
连溶剂峰都没有?晕了,合成的是有机物吗,不会是无机盐去打谱吧,机器没坏,我看到
2010年09月23日发布人:iwfi325iwc
-
我学的是化学 最近合成出一种生物活性物质 想看一看它的抑菌效果 但是这个物质不溶于水 可溶于乙酸乙酯 我想请教一下高手们 对于不是专门用作防腐剂的生物活性物质 适合哪种方法的抑菌圈实验 还有我查了一下 抑菌效果应该跟药物在
2016年02月23日发布人:大大
-
实验室一般合成完成后都是上柱子纯化,但是损失很大,而且量大的时候特别麻烦,想知道除此之外还可以用那些纯化方法?除了等电点沉淀,萃取之外,如果我有两张化合物混在一起,都不含羧基,一个有氨基,怎么纯化呢?,可以考虑氨基成盐,先弄出第一个
2014年03月06日发布人:teddy
-
最近在做高分子聚合的反应试验,两个单体(异丙基丙烯酰胺 和 乙烯基吡咯烷酮)都有碳碳双键,聚合时碳碳双键打开然后二者相连聚合,现在的问题是 :利用核磁共振氢谱测出的谱峰如何看出是否合成高分子聚合物?是通过看碳碳双键谱峰有无么?我的谱
2015年12月20日发布人:大大
-
[size=2][color=Black][font=黑体]如题所述,怎么办?:([/font][/color][/size],[size=2]
1 溶解性是使用多肽时比较重要的问题。每个氨基酸都有其固有化学特性。如亮氨酸Leu、异亮氨酸Ile、颉氨酸Val是疏水性的,其他氨基酸如赖氨酸Lys
2016年04月11日发布人:66小飞侠
-
小弟最近一直在合成苯甲醛缩乙二醇,未获成功,希望有经验的大侠指导一下!
文献中合成方法不少,本人采用的是苯甲醛和乙二醇,对甲苯磺酸做催化剂,可以确定反应是发生了,因为分出不少水,可是后处理时,却没有得到产物,不知出了什么问题,温度
2014年02月21日发布人:jiankufanhan
-
有那位朋友做过苯硼酸的合成呀,我最近用格氏试剂与硼酸三异丙酯合成苯硼酸,做过几次,都不对,其中格氏试剂是没有问题的,请各位朋友指教,另外,在后面用酸处理的时候,时间比较长之间溶液由白色变成红色,这是不是不正常?,苯硼酸不贵的,买就好了,不
2014年03月02日发布人:nmn