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磷酸化TMT
洗脱,从而通过调节PH而将磷酸化肽段富集并洗脱下来;2. TMT定量原理见TMT宣传页面。吉凯基因技术流程吉凯基因优势1. 软硬件先进(仪器为QE,QE PLUS,QE HF X;软件为PD2.1
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qPCR实时荧光定量PCR
实时荧光定量PCR通过SYBR Green染料法/Taqman探针法检测目的基因RNA表达量,可用于多个样本间目的基因mRNA的半定量比较。技术原理qPCR即实时荧光定量PCR,是一种以SYBR
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泛素化label free
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Shotgun鸟枪法定性蛋白质组学
,可得到各肽段的质荷比(m/z),同时,质谱仪会对肽段离子进行进一步轰击,获得二级质谱信号。采用检索软件以及相应的蛋白质组数据库对质谱数据进行分析,便可还原得到样本中蛋白质组信息。技术流程吉凯基因优势
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DIA定量蛋白质组方案
到低丰度信号DIA技术流程吉凯基因DIA技术优势1、先进的分析仪器-----HF X2、最专业的分析软件-----Spectronaut Pulsar3、最严格的质量控-----iRT保留时间校正4
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非标记定量蛋白质组学(label free
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TMT定量蛋白质组研究
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细胞免疫荧光
利用荧光标记抗体与目的抗原的特异性结合,通过荧光显微镜对抗原处的荧光进行拍照 ,可知细胞中目的抗原的定位和表达情况。技术原理根据抗原抗体反应的原理,先将已知的抗原或抗体标记上荧光基团,利用这种荧光抗体
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单细胞测序
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免疫组化检测技术服务
利用抗原抗体反应和酶底物显色处理后,检测石蜡切片上目的抗原表达强度和细胞定位。技术原理免疫组化基于利用放射性核素和其他标记物(荧光素,酶,重金属离子等)作为示踪剂, 通过免疫亲和(抗原-抗体特异性结合
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