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吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月13日发布人:ass
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,测序得到一系列的片段,最后通过生物信息学软件进行拼接得到完整基因簇。
但是不知这一方案的可行性如何,再就是博士三年一个人完成这一工作的可能性大不大,希望高手多多指教!不胜感激![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]如果想要得到你需要的基因组全序列可以在基因BANK中查到,但是基因BANK号是要在
2014年02月03日发布人:koook5695
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里面的成员吗?如果不是的话一个基因就应该再一条染色体上吧!,可以将PCR产物和载体TA克隆后摇菌,挑单菌落测序 ,
如果2个突变点在同一条染色体上,则单菌落克隆测序的结果是会出现2个突变都有的和没有突变的
如果2个突变点不在同一
2021年01月25日发布人:奇蒙kate
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],[size=2]数次纯化 送公司做个ITS测序吧 上海美吉生物[/size],可以做个克隆用一代测序。
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[size=2]谢谢,之前询问的也是建议用克隆测下
2016年03月07日发布人:耗子===
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?...
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[size=2]做pcr足矣,还以为你是要测序用呢,你的这质量,估计测基因组的条件都达到了(电泳水平)[/size],[quote
2016年03月08日发布人:junhun
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[size=2]郁闷之极,昨天使用TAKARA的试剂盒提取EDTA抗凝血的全基因组DNA后,用分光光度计检测居然和空白对照的结果一样,下面我把相关的情况说一下,希望各位高手能够帮我找找原因。
1.我的血标本保存时间比较长,是在采血后于4
2015年11月11日发布人:iii_ii
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[size=2]师兄师姐好,750bp长度的PCR产物,扩增出来目的条带还可以,但是100bp下面有模糊的引物二聚体,有时甚至和目的条带一样清晰,之前不以为然,测序后发现不理想,请问如何消除这些恼人的小玩意?一般的方法我都试过了,好像效果
2016年03月03日发布人:969
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格式如下
型号
产地
台数,为什么只征集德凯的?其他品牌的不征集么?,一个一个型号的开始征集,征集来做什么?解释下。,用于总结仪器故障。为其建立档案。甚至在备件缺乏时可以达到备件的资源共享。,比如有些不常用的备件没有必要都备,大家
2016年02月29日发布人:momom
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v我从蘑菇里面提取蛋白,经过初步分离后,SDS-PAGE显示出比较富集的蛋白条带,但是暂时没办法再进一步纯化,由于时间关系想先测个序,但是不知道N端测序和LS-MS-MS测序那个比较好。
我现在不清楚蛋白的纯度,分子量。想做N端测序吧
2016年02月14日发布人:yayayu
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[size=5][b]求助:低表达基因如何消除融解曲线双峰?
实验分两组:同一目的基因,两组的扩增曲线都很好,高表达组融解曲线呈单峰,但低表达组融解曲线呈双峰,两者行琼脂糖电泳均为单一目的条带,未见杂带。
请教一下,出现这种
2011年09月05日发布人:panda王