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这次做原核表达一波三折,这块到最后了,又出问题了。本人用的pET-30载体,BL21菌株,IPTG诱导过后能确定诱导成功了,可是目的蛋白要比预测的小4kD左右(目的条带约55kD),用于表达的质粒已经测序确认开放阅读框内序列没问题……求解
2015年11月24日发布人:妮子@
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那些希望对基因组选定目标区域进
行高通量测序的科学家们。这项新技术使研究人员得以轻易而迅速地从人类或小鼠基因组中捕捉高达五百万个目标碱基。
这项技术解决了研究人员在测序大型或多重基因组区域时所面临的一个技术瓶颈----这个
2009年10月10日发布人:黄老邪
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吉天,海光,金索坤在原子荧光方面都是一线品牌,它们到底有哪些本质上的区别??,可以说是大同小异,传统的型号都差不多,不过好象金索坤最近出了个火焰原子荧光,就是不知道效果怎么样,大同小异,楼主不妨关注下售后,毕竟以后出了问题要找他们,应该是
2014年09月27日发布人:风往尘香
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看到有些站友问到过内参基因,给大家一些参考:
在人中一些内参基因会受哪些因素影响:
还有一张图是BETA 2M在不同组织及细胞系的表达水平
另外这个链接是今年一篇关于miRNA内参基因的文章,也很有
2015年07月01日发布人:园丁##
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新手做qRT-PCR,迂到困难,请各位战友不吝赐教,不胜感谢!
质粒转染细胞后提取总RNA,反转录得到cDNA做模板,SYBR green法定量PCR,但发现内参(beta-actin)的Ct值高于目的基因的Ct。即
2023年02月24日发布人:woshi
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吉天的AFS操作软件afs-8X一次只能打开一个谱图,测样、预热时就不能查看其他的数据,我就想在其他电脑上安装一个离线的操作软件用来查看数据、抄写记录。找到买仪器时带的安装光盘,按照说明先安装“加密狗软件”再安装操作软件,一切顺利的安装
2014年12月25日发布人:shuishui
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格式如下
型号
产地
台数,为什么只征集德凯的?其他品牌的不征集么?,一个一个型号的开始征集,征集来做什么?解释下。,用于总结仪器故障。为其建立档案。甚至在备件缺乏时可以达到备件的资源共享。,比如有些不常用的备件没有必要都备,大家
2015年11月02日发布人:但是
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吉天仪器测汞时给出的的灯电流一般是30mA,但用的北京有色金属研究总院的汞空心阴极灯推荐工作电流是3mA,最大是8mA,想问问大家是怎样选择的?,这个不一样的 分为主电流和辅电流 主电流≥辅电流,我也想知道到底是什么原因呢,灯买来的时候有
2014年08月04日发布人:风往尘香
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别搞的复杂,搞的自己精疲力尽!![/color][/size],[size=2][color=Black]
也可以试试质谱法测序,N端C端都可测,而且样品准备比较简单[/color][/size],[color=Black][size=2
2013年07月03日发布人:nut6694
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[color=Black][size=5][font=仿宋_GB2312][b]求助:怎样查基因序列 [转自 丁香园论坛]
我是刚开始做pcr,最基本的都不懂,哪位能告诉我怎样查基因序列?如孕激素受体基因?盼望答复 [/b
2011年08月23日发布人:蓝蜗牛