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请教各位师兄师姐,我们实验室最近建Crispr/cas9平台,感觉敲除效率比较低,特别是后面单克隆筛选,实验室
一开始是送测序,但是做的人多比较麻烦又费时间,后来用NEB的T7核酸内切酶,方便到是很方便,但是每次筛选
2015年12月12日发布人:standup
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单位有台97年的瑞利wfx110(搞不清楚是110还是120,目前用的软件是两个都用),电脑还是486,听说买来到现在就没用过,以前培训的额人现在都不知道去哪了,前几天进行了点火,进样(Cu,Cr),数据设置,看起来都没有什么问题, 但
2009年12月17日发布人:lqy7606
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[size=4][color=Black]cDNA 4度可以保存多久?? [转载]
矛盾啊。 反复冻融又不行。 [/color][/size],[size=4]cDNA应该比双链DNA更稳定,四度可保存较长时期。 [/size
2011年09月22日发布人:HOT兔
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%吧?
可是看看这次尼妥珠单抗的……
吐槽一下,这是说明国内的单抗生产能力差异很大吗?大到突破行业规则底线了?
[/font][/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于 2015-4-9 14:21 发表
2015年04月09日发布人:caihong
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杂质问题:使用湿法制粒机以后60℃10天样品杂质增加快,主药是氧化杂质和水解杂质,其他小杂质的个数也增加了。
处方:主药(经过微粉化,D90:6-10μm)、药用乳糖、微晶纤维素、聚维酮K30、交联羧甲基纤维素钠、十二烷基
2014年02月08日发布人:longquan
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(0.375, 0, 0.25),
Y 24 C (0.125, 0, 0.25),
O 96 h (-0.02985, 0.05056, 0.14878).
采用MS的GULP模块计算(001),(-110)(-112)三个晶面的表面能,采用
2015年12月22日发布人:兔子
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本人目前在做头孢地尼胶囊,有关物质测定按USP规定,色谱柱填料种类、规格、流动相梯度程序、进样量、样品配制方法都和USP一致,但是主峰与有关物质A第二个色谱峰分不开。微调流动相梯度,改善不大。增加柱长,改善不大。不知哪位前辈做过,盼指教
2014年06月25日发布人:小红
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大家做LC/MS,选用什么规格的柱子?
老板要求统一4分钟做一个样品,我不知道怎么做,我现在用的柱子是4.6*150mm的,大侠们,你们的LCMS条件是怎么设的?希望得到回答,流动相一般是多少,柱子什么规格,流速多少,检测波长
2007年08月24日发布人:dingdang
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转载
需伊马替尼和阿扎那韦的检测方法 谢谢各位了!!!,这两种样品都是碱性化合物,应该按照分析碱的方法来分析。如果你是要做标准,最好参考一下中国或者欧洲药典。如果药典没有,需要自己发展方法。,可以试试用乙腈和0.1%的三氟乙酸做流动相
2013年07月23日发布人:青青子衿
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最近在做一课题,规格1mg,片重100mg,含量一直有问题。于是,分别于干混、烘干、总混后取样测含量,连续三次,结果干混后含量变化不大,烘干和总混后含量有时合格,有时较低在60-80%之间,并且含量均匀度也不稳定,一直不明白的是含量损失
2014年03月14日发布人:铃儿响叮当