-
RT
遇到过几次非流动相溶解的样品时,待测物出现双峰的情况,不是峰分叉,是很明显的两个峰。
虽然知道怎么解决,但是很想知道可能出现这种现象的原因,请各位前辈指导一下好吗?
1、出现两个保留时间相差大概5分钟的峰,第一个
2010年04月05日发布人:胖猫猫
-
头孢地尼做分析方法验证,其中有关物质头孢地尼E-异构体标准品买不到。很多销售公司都有但是资质不全我不能买他们的。
请教各位大侠们,帮个忙吧。急用!!
谢谢!!!!,头孢地尼E-异构体标准品,中检所(中国药品生物制品检定所)有卖
2011年05月24日发布人:guohy76
-
分析硫酸(98%) 和盐酸 (36%)中的金属含量是直测法还是浓缩法? 如果是浓缩法, 有没有发现测试结果偏小呢? 就是在用浓缩法作回收率时, 回收率偏低?
另外, 大家在每次分析时是否都作回收率呢?
补充说明: 硫酸(98
2010年06月12日发布人:wpsun0521
-
[size=2]相关检测项目:
标气
请问一下各位所用的除烃空气中,标气的氧气含量是多少?[/size],[size=2]高纯氮:79%,高纯氧21%。感觉比例是和合成空气一样吧。标气的空气太贵了,应该只是经过除烃仪处理过的合成空气。[/size],[quote]原帖由 [i
2015年09月29日发布人:夕阳
-
海光230E与吉天8220哪个好,海光说吉天是简配版,吉天说海光快淘汰型号,各位专家,我困惑,从结构上面考虑,两款仪器有一定差异!但是检测能力应该相当,由于先有的海光230,后面才有吉天的8220,稳定性上海光230比较好,主要还要
2014年12月24日发布人:iop
-
[size=2][color=Black][b]
问大家一个很菜的问题,SDS-PAGE还原和非还原电泳跑出的胶主要区别是什么?加不加2-巯基乙醇有怎样的影响?2-巯基乙醇不是现用现加是不是影响电泳的效果?[/b][/color
2013年11月26日发布人:rxcc33
-
吉天原子荧光固体进样仪器是什么样的?是不是款专用仪器?测cd检出限能到多少?谢谢,采用灰化装置将固体样品分子化,再进入原子荧光进行检测。,看过相关资料,得和荧光连用,就不晓得测试结果怎么样,而且对于我们常测试液态生理样品,不知道管用吗
2014年12月23日发布人:jiankufanhan
-
大家好!我想通过旋蒸来减压蒸馏提纯溶剂(此溶剂是直接购买的分析纯),溶剂的沸点是240度,里面杂质种类较多,有34度的,56度的,96度的,还有130多度的,能不能通过旋蒸将杂质都蒸除呢?温度设置为多少比较好呢?,通过旋蒸蒸出大量溶剂是
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
-
,非常感谢!,四个九你直接分析就好了 icp做起来是有点难度 不知道你找五个九是想做啥,你想做啥,4个9的用质谱就可以了,4个9的会引入其它杂质吧。,用质谱的可以,用ICP来分析还是需要找高纯的铝做基体匹配。,同意,如此高纯度,杂质含量要求非常低
2015年10月20日发布人:龙泉
-
!,有关物质A的第二个色谱峰相对保留时间为0.95,主峰(头孢地尼)很宽,有2分钟,导致二者分不开。我用的色谱柱为XDB-C18,是双封端十八烷基键合硅胶柱,头孢地尼分子式中有4个N,是不是色谱柱选择不合适?,有什么办法能提高头孢地尼主峰的柱
2014年06月25日发布人:小红