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微谱 医用一次性防护服微生物检测 ( 胀破强度检测 液体穿透性检测
验,出具的报告满足 NMPA、FDA 和 CE 等监管机构的审评要求,与众多国内外知名医疗器械厂商达成战略或长期合作协议,助力医疗器械的创新研发与全球申报。检测内容检测项目。1、胀破强度检测:工作原理
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聚氯乙烯检测
分光光度法。 GB/T、6466-2003聚氯乙烯树脂水萃取液电导率的测定。 四、聚氯乙烯pvc成分检测方法? 一种检测PVC的方法,采用萃取剂萃取试样2h提取PVC,萃取液烘干或者自然
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微谱 药酒备案 ( 重金属,工厂内部环境安全,理化性质,紫外线消毒器检测
分析,配方还原,配方比例检测 成分检测、干浸物检测、毒害物质检测、有效成分检测、酒精度检测等。 采用顶空样品进样器处理样品,气相色谱-质谱联用仪分析测试了4种保健酒中的挥发
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磷酸化蛋白不同时间
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橡胶油成分检测
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wb同时测蛋白和磷酸化蛋白
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有机实验室常用仪器与使用--旋转蒸发仪
旋转蒸发仪,主要用于在减压条件下连续蒸馏大量易挥发性溶剂。尤其对萃取液的浓缩和色谱分离时的接收液的蒸馏,可以分离和纯化反应产物。旋转蒸发仪的基本原理就是减压蒸馏,也就是在减压情况下,当溶剂蒸馏时
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微谱 相容性检测 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
和医药包装材料生产企业必须研究药品和包装材料的兼容性确保药物的质量。 包材相容性提取试验 1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究
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微谱 药品与包装材料的药物相容性实验指导原则 ( 生物相容性评价,包材相容性试验,包材相容性检测,药包材
1、萃取研究:萃取研究是指使用合适的溶剂,在激烈的条件下进行包装组件材料的萃取试验。 2、相互作用研究:相互作用研究由移动试验和吸附试验组成。移动试验用于从包装材料中移动,监测制剂中的物质;吸附试验
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PP材料成分分析
,从而确保基于该材料制成的制品性能符合要求和标准,防止产品安全和质量问题,避免损失风险的发生。同时,该分析还可以为研究和开发新型材料提供关键信息,实现聚丙烯材料前沿技术的创新和发展。 PP材料成分
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