-
请问大虾们,当固相微萃取萃取完一次样品后,再进行第二次萃取的时候,要不要老化,或者让固相微萃取再次充分的解析脱附呢,请问高手们怎么做呢。
也就是第一次萃取后,解析后,纤维头肯定还有残留物吧。
[[i] 本帖最后由 miracle
2011年03月09日发布人:yinge
-
做氰化物、挥发酚、氨氮等实验都需要预蒸馏处理,量大的时候就需要一台蒸馏仪加快效率,请问大家都是用哪家的蒸馏仪?,智能一体化蒸馏仪是济南盛泰2009年的原创产品。第一代是2010年正式推向市场,现在已经发展到了第四代产品。不止是外观的升级
2015年11月30日发布人:小牛牛
-
正丁醇萃取液想用旋蒸蒸干,可好长时间了,还是那么多体积(泵压没有问题),求高人赐教啊,继续增加真空度,增加母液温度。
否则就得用油泵做减压蒸馏了。,温度设高一点,正丁醇沸点高。,你设的温度多少啊? 前几天我做的时候,设置温度75度左右
2011年05月08日发布人:sctc2007_g
-
正己烷的沸点是68.7℃,我用水浴蒸馏时,它老是不沸腾,是什么原因啊,水浴的温度是90℃了。如果不能水浴可以直接用电热套加热吗?,蒸馏不光是水浴的温度,一直到蒸馏的出口处都要保温,不能像你看到的沸水那样。只要保证蒸汽进入冷凝管,在冷凝管
2010年05月13日发布人:guyanyehua
-
蒸馏水偏碱性,有氨味
我们化验室一直用蒸馏水器烧制蒸馏水,一直都挺正常的,可是前久烧出的蒸馏水为碱性,一测ph值达到9.8,而且闻得出有一股氨水味,持续几天后又自己恢复正常了,可是过一段时间后又烧出一桶碱性的蒸馏水,然后也是自己恢复
2011年05月05日发布人:lvmaomao
-
请问液液微萃取与一般萃取方法在原理上的区别和联系以及影响萃取重现性的因素是什么?希望大家帮忙解答,谢谢!,液液微萃取是传统的液液萃取方法的小型化,很大程度减小了溶剂相和水相的比例。
影响萃取效率的因素很多,可以使用单变量方法对影响因素
2009年11月17日发布人:紫华萱草
-
红外光谱仪视频讲解
这个红外光谱仪视频讲解非常的不错,压缩文件里有三段视频,分别是红外仪器及软件的介绍、红外显微镜和红外溴化钾压片,我觉得这个挺好,应该收录进去,对于初学者可以很快的进行直观了解,避免走一些弯路
2014年08月23日发布人:haohaorenjia
-
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:液相 滤膜 流动相
[/font][/color]
样品经固相萃取后可以直接进样么/
大家知道进液相的流动相和样品都要经过0.45um的过滤膜进行过滤
2014年11月28日发布人:大尾巴
-
正丁醇的萃取,怎样能有效地防止乳化。谢谢。,样品基体都有些什么?造成乳化的物质有什么?萃取前先想办法把这些东西除去就可以有效地防止乳化了,即使乳化了也不要紧,离心是个好的破乳+分层的方法。,慢加慢搅,轻轻震荡;长时间震荡,以混合均匀,振摇
2011年12月17日发布人:jsz001
-
蒸馏差不多就是蒸汽萃取而已,[quote]原帖由 [i]Geochimica[/i] 于 2010-11-23 11:38 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2010年11月23日发布人:sugar-tang