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1:1硝酸浸泡24小时后,再用去离子水洗.,一般就是用30%硝酸浸泡 再用自来水洗 蒸馏水洗!,浸泡多久才可以啊?就泡一小会儿在清洗能不能干净?,30%硝酸浸泡后用水清洗,1:1硝酸浸泡24小时后,再用去离子水洗,用自来水冲洗干净,然后
2015年09月23日发布人:风往尘香
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我在2DE中发现多个HSP27斑点,且位于同一分子量水平线上。我认为存在蛋白质的翻译后修饰现象。但在免疫印迹实验中并未应用特殊的方法提取蛋白(如磷酸化蛋白提取液)。出现了两条带,请帮助解释
2014年02月12日发布人:红茶可乐
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走过路过的高手朋友们,帮我诊断一下我这是什么问题。
我最近在测奶粉中的金属元素,微波消解后的试液为黄色,后转移到容量瓶中,加水定容,溶液显浑浊。
因为要用原子吸收测,我觉得消解的是不成功的!
请问我这到底是怎么个情况
2012年01月05日发布人:涛声依旧wgt
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我一直怀疑我这个方法太费时,基本体现不出微波消解快捷的优点了
但是查了相关的文章和帖子后更加困惑,很多人都说根本不用赶酸,还有的用170度赶酸,另外是不是需要买专门的赶酸器,但是也有人说赶酸器并不好用,时间也很长
到底应该如何赶酸
2014年08月21日发布人:vbnm
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最近在做一个大剂量水溶性药物的片剂,片子绝大部分是API。将API和部分辅料湿法制粒后,颗粒水分在3%左右(不能控制得太低,否则可压性不好),这时颗粒流动性良好。然后分别外加MCC和ISP的交联PVP XL-10,进行总混。加入MCC后
2014年06月04日发布人:tomm
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液含20%甲醇。转膜结束后膜上marker非常淡,几乎看不清。。。
请教WB高手,是不是转的时间太长了?这个分子量的转膜时间多长合适?
但是前后滤纸上我并没有看到marker的彩色条带啊。。。[/font][/color][/size
2013年05月13日发布人:star#room
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PCR反应后可以得到大小正确的条带,但是诱导后没有表达。后来我用5‘AOX于3’AOX的引物扩增,所得到的条带于表达手册上给的标准不一致,我找不到原因,望前辈指教。[/font][/color][/size],[size=2][color
2024年03月17日发布人:shenkunjie
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[size=2][color=Black][b]我细胞在传代消化后很容易成团,而且吹打也没有什么特别作用,这是什么原因呢?该如何去防止呢?[/b][/color][/size],很多贴壁细胞贴壁能力很强,一般光用姨酶消化的话很难完全
2012年08月13日发布人:is2011
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[color=SlateGray][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:pcr产物酶切后电泳不出条带 [转自 丁香园论坛]
我最近做PCR后酶切,出现两个问题求各位帮忙解决
1 PCR产物酶切后,电泳不出条带
2011年09月03日发布人:蛐蛐儿
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操作有直接关系。而且细胞的传代数越多,即细胞越老,越禁不起低温的折腾。复苏后,细胞有个休眠期,大约7-14天不等。只要不死,你就慢慢养着。突破了某个时间点,你会发现细胞又神奇的康复了。但要等到细胞状态良好,传2代以上再做实验。尤其是流式
2015年04月06日发布人:鸽子不哭