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文献里也有提到,做自来水中的硒我也是不用铁氰化钾的,直接硝化然后处理好就上机测了,主要是掩蔽剂,有时候因为加入还原剂可能把Se还原为0价,也起到氧化作用。,问下,硝酸双氧水体系微波消解结束后电热板赶酸。
再加入6M的盐酸,还原6价硒,出现了红棕色
2014年10月31日发布人:teddy
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能提供样品预分离服务的公司[/size]
[size=3] 这里推荐一家上海有机所内的公司,具体可以摆渡下[/size]
[size=3] 服务不错![/size]
[size=3][b] 2、分离[/b][/size]
[size=3] 产物后处理后(无机盐等一定要处理干净),最好在普通C1
2010年04月13日发布人:zxlyid
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少数化合物有极强的加钠峰而几乎没有加氢峰。,主要是瓶子,注射器也可能是玻璃. 不過我的樣本一殷都不用加就找到。
樓主是什麼樣本?,质谱中出加Na的峰,最主要的来源是玻璃容器,其次是反应,或者反应后处理引入的,,1.玻璃瓶子材質本身
2.
2013年08月24日发布人:读过书的
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我用16种pahs的混表溶液做了标准曲线,检测波长选的是220和254两个波长,处理方法也是选的这两个波长,仪器室waters的 2695。之后检测加标回收率,前处理用固相萃取,之后进样,最后处理结果在不同波长下检测值有很大差距,这个是
2012年03月01日发布人:hrbjut
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:EA从小极性到大极性梯度洗脱,还是分不开,杂质除不干净,而且收率很低,几乎只有20%~30%,请问各位有没有什么好的后处理方法,求指教,在此谢过了~,你加的DEAD,三苯基膦的量都比较大,所以可以预见反应体系中可能三种原料都有。还有
2014年05月20日发布人:adg
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月26日发布人:jiushi
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《氢化物原子荧光光谱法测定水溶肥料中的硒》,恩 我用的是瑞利的仪器
随机专家系统里面提到铁氰化钾的作用是起到消除其它元素干扰的作用
很多文献里也有提到,做自来水中的硒我也是不用铁氰化钾的,直接硝化然后处理好就上机测了,主要是掩蔽剂
2014年08月30日发布人:iop
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该信哪个,求有经验的大神指导。请详细说明反应条件,后处理步骤,如果需要爬板子也麻烦写一下展开剂的配比,由于本人不是有机专业的,所以这方面的经验很少,希望大神指导。,这段时间要做希夫碱的合成实验,就打算拿苯甲醛和苯胺的反应练练手,熟悉一下反应
2014年03月13日发布人:vbnm
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本人最近在做埃索美拉唑,做到中间体硫醚,结晶的时候不好结晶,你结晶目的是什么,纯化?晶型?单晶培养?
能具体点吗?,反应完后处理后产品不好析出。,参照奥美拉唑的做法吧,文献一大堆,自己分析下这个问题不大,看了挺多文献,参考做的,但就是
2014年02月21日发布人:iop
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性不够强
另一方面可能已经生成了产物,只是你后处理不当
后处理先旋除溶剂,加入适量EtOH重结晶,加料顺序及操作不太对,文献可信度估计不高;类似的东西不是这么整的!,选蒸后没有影响,我用丙酮试过重结晶,也没有变化啊,我试过先加甲醛再加亚磷酸,没有区别,那还可以怎么调整?,stage
2014年03月16日发布人:jiushi