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[size=4][color=DarkSlateBlue][font=仿宋_GB2312]请问:有关RNA提取和RT-PCR [转载]
试剂:RNA提取试剂盒(Promega公司)
RT-PCR试剂盒(大连宝生物公司
2011年10月04日发布人:INK
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各位专家,作为一家发展中的检测机构,单位准备采购一台元素分析仪器,现在有一台国产的AAS,新增经费约65万元左右,现在领导要在ICP和原子吸收(石墨炉+火焰)选购一台,由于个人刚接触这个工作,目前单位使用的AAS精度不够,而且也是我们质检
2010年03月20日发布人:ykzwddp
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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弄弄的就一个人,现在出了问题要等好久,麻烦!!,我们公司买的帕纳科的,光管保两年,结果两年零四个月就出毛病了,然后重新买光管,和他们签合同,加上上门安装和维护,一起花了八万多,半个月过去了,还在等光管从荷兰运过来,也不知道什么时候可以用
2015年03月03日发布人:vbnm
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各位前辈,0.22um和0.45um的微孔滤膜在使用上有什么差别?我使用一次性滤头来过滤样品用的。,过滤膜主要是去除杂质防止柱子堵,你上面两种么视你的样品而定,如果比较干净就用 0.45,脏就用0.22,一般用0.45um的就行了,如果
2010年07月11日发布人:sugar-tang
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各位大虾们,有木有知道,foss 定标软件WinISI中的GH和NH是如何计算的? 预测的时候又是怎么算出样品的GH和NH的?,只有老外才知道,假如中国有人知道,那么也只有1个人,而他绝对不会说.
因此,此题无解.,长江之子 你没有
2014年09月26日发布人:风往尘香
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各位大虾们,有木有知道,foss 定标软件WinISI中的GH和NH是如何计算的? 预测的时候又是怎么算出样品的GH和NH的?,只有老外才知道,假如中国有人知道,那么也只有1个人,而他绝对不会说.
因此,此题无解.,长江之子 你
2015年04月06日发布人:shuishui
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今天跑了个PCR和电泳,结果内参和目的基因都出现了引物二聚体,不知道哪里出了问题?请高手指点一下,谢谢
1、提RNA时加入了1毫升的TRIZOL,有人说太多了,请问高手TRIZOL多了的话会不会有影响?有什么影响呢?
2、提完RNA后
2011年09月20日发布人:wiwi
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[size=2][color=Black][b]
各位好,我最近在做带有GFP的细胞的凋亡和坏死检测,但附近的单位我都找遍了,流式细胞仪都只有488nm的激光激发通道,这意味着我只能在488nm激发的染料中选择。细胞自带GFP,而用
2012年04月16日发布人:bluelake
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或其它氧化物氧化,从使蛋白失去活性。
所以,在蛋白纯化和保存时,在溶液中加入一定量的DTT,以免蛋白-SH被氧化而失活。
但这里就有一个矛盾,DTT该加多少量,以使-SH保持还原状态,而使二硫键免遭还原?
除了上述作用,DTT还有
2013年12月01日发布人:iii_ii