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溶液、色谱条件、系统适用性要求与测定法见甲硝唑有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有与对照溶液中杂质Ⅰ峰保留时间一致的色谱峰,其峰面积不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的1.5倍(0.15%);其他杂质峰面积之和不得大于对照溶液中甲硝唑峰面积的
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9/gRNA 靶点在基因敲除效率上有较大差异,因此同时设计构建 2~3 个靶点的基因敲除载体再从中选出敲减效果较佳的靶点。N1-N20 NGG 靠近 PAM 的碱基对靶点的特异性很重要,前 7~12 个碱基的错配对 Cas9 切割效率影响较小。设计
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%,测定结果的相对标准偏差小于 2%(n=6)。该方法较为稳定,测定时不受溶剂等因素影响,可用于对尼群地平中 3 种杂质进行控制。 该方法具有较好的重复性,操作简单且迅速。该方法对尼群地平中有关物质的控制进行了补充,不仅可为尼群地平质量控制提供
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澄清度测定是检查药品溶液中的不溶性杂质,一定程度上可反映药品的质量和生产工艺水平,对于注射用原料药,检查其溶液的澄清度,有较为重要的意义。一、检查原理利用硫酸肼与乌洛托品(六次甲基四胺)反应制备浊度标准贮备液,其反应原理是乌洛托品在偏酸性
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5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
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一周进行确定物料 6、提供主持人1名,后台工作人员2~3名 7、使用2个及以上机位及配套其他设备 8、保证音视频的清晰完整 9、结束后进行直播数据的整理展示 注:Antpedia提供直播场地,如需异地服务支持费用另计增值服务(可选
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一、炽灼残渣检查法炽灼残渣检查法是控制有机药物和挥发性无机药物中非挥发性无机杂质(金属氧化物或无机盐类)限量的方法。有机药物经炭化或无机药物加热分解后,加硫酸湿润,先低温再高温(700~800℃)炽灼,使完全灰化,有机物分解挥发,残留的非
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可能有的原因:柱子没清洗好,甲醇,流动相都得冲,流动相有杂质,流动相的成分是否有没经过滤的,或是没过滤好的3、分析仪,检测器的问题,可以换柱子测试下还有,出的峰不规则,是单纯的有杂峰,还是峰形也不好,峰形不好的话,试着调慢流动相流速,延长出峰时间,使杂峰分离出来。
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为4-[(3-氯-4-氟)苯胺基]-6-[3-(吗啉-4-基)丙氧基]-7-甲氧基-1-氧代喹唑啉(氧化杂质A)。通过调节流动相配比和pH值,建立了特异性检测吉非替尼片中氧化杂质的HPLC条件。使用C18色谱柱,以乙腈∶1%乙酸铵溶液(用
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%甲硝唑液100ml静脉滴注,2次/日,5 日1疗程。咯血基本控制后,改用甲硝唑400mg口服,3次/日,连用7日。一般用药3~5天即可使咯血停止。 消化系统应用 用于感染性腹泻:甲硝唑400mg/次,口服,3次/日;内服颠茄合剂