-
一般是亚微米级到微米级的,亲,你懂蒸馏吗,能溶于水不代表能溶于水蒸气,水蒸气可带不动固体杂质,所以蒸馏条件下一般的固体杂质都是可以分离的,但是你能保证你蒸馏出来的水不会再溶解空气中的灰尘吗?,那就先过滤再蒸馏呗!
蒸馏前先用0.22微米的滤头 过滤下,旋蒸可以吗?
蒸馏都是弃去前后期蒸馏物只去中段的
2013年05月30日发布人:kaixinjiuhao
-
[size=2]色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇-pH5.7磷酸盐缓冲液以60:40进行混合,检测波长254nm,流速:1ml/min
图谱:20110529000010
色谱条件:安捷伦XDB-C8柱,流动相甲醇
2015年08月25日发布人:finger
-
甲醇中降解?,是不是柱子污染了,您的样品需要“临用现制”!
尤其是做杂质检查!
您的检测方法是自身稀释法吗?
如果对照溶液进样时间过长,请将样品溶液置于低温保存待进样!,如果是样品放置了一段时间。很可能是样品中你要检的物质转化成杂质了
2011年07月23日发布人:cherry_chen
-
??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/size],[size=2]
没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]
这个问题提得好,很多抗体药物都有很高含量的二聚体,3-5
2014年08月28日发布人:ending
-
最经在做分光光度法测铁的实验。是测盐巴实验样品中铁含量,无其他杂质干扰。实验用抗坏血酸做还原剂,PH控制在4.5左右,波长510nm。
分别作了从1min到20min的测验数据。其A值会一直变化,并且呈增长的趋势。想请问为什么出现这种
2013年05月11日发布人:冰@舟
-
我司需分析高纯氧化铝(纯度在99.99%)中的微量杂质含量,在选择分析方法上,基体匹配是最佳的,但是目前市面上卖高纯铝(纯度至少5个9)的供应商很少,请问谁有纯度为99.999% 的高纯铝生产厂家联系方式(包括国外的), 告诉一下
2015年10月20日发布人:龙泉
-
的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
如题。谢谢。[/font][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]
答案是很可能会,为什么,因为5×的
2014年01月25日发布人:zsxan1990
-
最近一直在做关于氯硅烷中痕量磷杂质分析的试验,工作做了不少,但是结果,说老实话,并不令人满意。
而和国内拥有某电子级三氯氢硅生产专利的厂家交流,也未得到积极的回应,很失望。(说明一下,电子级三氯氢硅国家标准和电子级三氯
2014年07月28日发布人:vbnm
-
正常吗?图片请看附件。求助各位高手,给个解答啊?另外还想问个问题,平时免疫书上说的正常人的CD4/CD8的比值为1.4-2,这个指的是CD3+CD4+/CD3+CD8+吗?因为我这个图上CD3-CD8+比例还很高? [/font
2013年01月08日发布人:bongte