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性状本品为白色或类白色片。鉴别(1)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑10mg),照甲硝唑项下的鉴别(1)项试验,显相同的反应(2)取本品的细粉适量(约相当于甲硝唑0.2g),加硫酸溶液(3→100)4ml,振摇使甲硝唑溶解,滤过,滤液中加
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冷却1小时,取出后迅速滤过,放至室温,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取替硝唑对照品适量,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml中约含0.12mg的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂
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它不是激素。聚六亚甲基双胍简称phmb。PHMB不是激素,它是一种具有对微生物、细菌和霉菌有强烈抑制作用的杀菌成份,类似日常常见的咪唑啉酮和烷基氯化铵。在正常水溶液中抑菌的PHMB比PHMG(单胍)效力要强一些,不可被人体口服和吸入,请酌情参考。
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DNA,形成RNA-DNA复合结构,进而对目的DNA双链进行切割,使DNA双链断裂。研究人员为了将CRISPR/Cas9技术发展为高效的基因打靶工具,又进行了优化和改造。Cong, L.等人[1]在不影响系统效率的情况下,将crRNA和
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类别同甲硝唑规格(1)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.8g(2)100ml:甲硝唑0.5g与氯化钠0.9g(3)250ml:甲硝唑0.5g与氯化钠2.25g4)250ml:甲硝唑1.25g与氯化钠2.0g贮藏遮光,密闭保存。
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血浆浓度。 肾功能不全患者的吗替麦考酚酯的代谢物血浆浓度升高,MPA 提高50%和MPAG 提高3 到6 倍。 清除:只有少量以MPA 形式从尿液中排出(不足剂量的1%,可忽略)。口服放射标记的吗替麦考酚酯后,原有放射剂量可以完全回收
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剩15 ml左右,冷却至室温,定量转移至50 ml具塞比色管中。加一小片刚果红试纸,滴加饱和乙酸钠溶液至试纸刚刚变红,加入5 ml缓冲溶液、0.5%邻菲啰啉溶液2 ml,加水至标线,摇匀。显色15 min后,用10 mm比色皿,以水为参比,在510 nm处测量吸光度,由经过空白校正的吸光度对铁的微克数作图。(2)总铁的测定采样后立即将样品用盐酸酸化至pH
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(NMPA)502138EPA 8270/附录 IX 亚硝胺混标(9种组分:N-亚硝基二正丁胺 (NDBA),N-亚硝基二乙胺,N-亚硝基二甲胺,N-亚硝基二苯胺,N-亚硝基二丙胺,N-亚硝基甲乙胺,亚硝基吗啉,1-亚硝基哌啶,1-亚硝基
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混合均匀,精密称取适量(约相当于甲硝唑0.25g),置50ml量瓶中,加50%甲醇溶液适量,振摇使甲硝唑溶解,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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,用水稀释制成每1ml中约含甲硝唑0.2mg的溶液对照溶液分别精密量取供试品溶液1ml与对照品溶液lml,置同一100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。灵敏度溶液精密量取供试品