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[size=4][b]请各位大侠看看我提的RNA,能做RT吗?[转载]
各位好
请教一个问题,我提总RNA后,跑琼脂糖电泳,未经变性处理。可是看来似乎不是特别好。请大家帮我看看这RNA,能做RT吗??特别是6号带,那可是我自己
2011年09月20日发布人:qqq111
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。最后用滴管滴到泡沫镍上。但制得的电极片做测试时容量超低,明显不正常。试过多次仍然如此。之前有拿PVDF做过粘结剂,测出的容量在正常范围。同样的料用PTFE后,容量很低。。
求问:大家做超容极片的时候,粘结剂PTFE怎么使用? (1)酒精加入量是多少合适? (2)搅拌过程中要加热吗? (3)最后做出的浆料是什么状
2015年05月05日发布人:迷糊小鬼
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!,现在不是坐在电脑前面还要穿防护服吗?质谱肯定是要接电脑的啊。这东西说有就有,说没有就没有,与其说辐射的危害还不如说流动相甲醇乙腈的危害大呢。,质谱本身的工作条件还是很干净的,除了乙睛溶剂有害。其它,仪器本身应该没多大影响,比做有机的、无机样品
2009年09月26日发布人:anny_ll
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不知道大家手动进样做过吗?效果如何?有没有什么经验分享一下?谢谢,楼主的标液是怎么进的呢?,一直没试过手动进样,石墨炉的没有手动进样过,可能手动时进样量不一样。,做过,需要有一定的经验。,用过,不容易控制。,没有试过
听同事说很难
2015年09月22日发布人:teddy
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有人遇见过这种情况吗?
我最近在学养施旺细胞,总也养不出来,培养液加了双抗,清亮,但细胞贴壁很少,几乎不见细胞生长.而且瓶底可见树枝状的东西生长.这是真菌污染吗?怎么细胞一点也
2012年01月14日发布人:jujuba
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SIC的用碳硫仪可以测定吗?,应该能吧 粉碎了再研磨 不过硬啊 估计不好弄啊 最关键的是这玩意没有测碳的要求啊,还得前处理吧,听说得烧啊,有的说850度烧啊....,直接在坩埚烧,不过不知道是不是测定数据可靠啊,咱家用它做SIC,还是有
2015年12月28日发布人:夜蓝星
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滴管连续加了四管,结果PH一下降到0.1,当时晕掉~~不想重配,就用1M NaOH反调,PH变化不大,于是用NaOH原粉(片状)调,辛苦之下,终于调到了7.5。请问前辈,我这样配出的TBS还能用吗?用它配封闭液,一抗二抗会有影响吗
2014年03月10日发布人:douding66
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复苏3天了,复苏时直接加血清于复苏后细胞中(未离心去冻存液,70%RMPI,20%血清,10%DMSO)。这样的DMSO对细胞有毒性吗?
急啊,谢谢了。[/b][/color
2012年07月20日发布人:qqq111
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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现在越来越多的实验室使用超声波对容量瓶进行清洗。我们实验室使用的是德国肖特的容量瓶,有部分瓶子经过一段时间的清洗后,发现瓶内壁变得有些模糊。因此想和大家讨论下,容量瓶能用超声波洗吗?(主要是做原吸测铁、硅、钠、钙等)。,可以用铬酸洗液浸泡
2015年05月22日发布人:jiankufanhan