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[size=2][color=Black][b]小弟要用考马斯亮蓝G250溶液测蛋白质含量,但是在配制考马斯亮蓝溶液这里出了问题
我是按照主流的方法配的,95%酒精+100mg考G250+100ML 85%磷酸,定容到1000ml
2013年06月03日发布人:free
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,样品制备有什么要求。,用超滤的方法应该没问题,买个超滤管也就100快的样子,可以控制得到的量吗,一个管子针对同一种样品可以反复使用吗,蛋白浓缩用3k离心管就可以,时间有点长的话,注意加蛋白酶抑制剂防止降解。
打质谱的话银染考染都可以
2015年12月05日发布人:冰激凌
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想问一下大家有没有配过没有加酚红的D-hanks液,
我配置的是按照配方来的,就是没加酚红,用PH计测得PH值为7.31。高压后液体石淡黄色透明的,这是正常的颜色的吗?已经
2012年04月05日发布人:huifeng0516
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请问大家,用胶体考染后的胶还可银染吗?我以前用普通考染R250染色后,用银染后,图像很清楚,可是今天用胶体考染后的胶再用银染后,蛋白很难显色,而且染出的蛋白点很少,比考染的点
2014年02月19日发布人:9900
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、4个就测,不然放置久了,确实不好做准的,萃取过程时间、力度是否均一?有无漏液?,萃取过程能够保证没有任何问题吗?,你在从四氨基氨替比林身上找找原因。,挥发酚应该是不会出现这种现象的,你可以看一下萃取后的三氯甲烷是否浑浊,盖上盖子摇匀会好
2015年06月03日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black][font=黑体]请问各位前辈,您们都是做银染还是考染啊?银染的灵敏度高,但是有时候操作不好胶就变成大花脸了,而且听说银染的胶做一级质谱鉴定率只有30%, 考染要求蛋白上样量大,想请问考染比起银染
2013年12月09日发布人:kulee
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[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
[/size],[size=2]水分对反应有影响,但是也没用过分严格
2016年02月12日发布人:free
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,大约2h,用的是把酰氯生成甲酯的方法TLC检测,反应完全。
2.旋干上述的反应液,产物用干燥的THF溶解。在冰浴条件下,滴加到事先用干燥THF溶解好的香豆素类似物溶液中,并且首先地加入了三乙胺作为缚酸剂和催化剂,
反应6h,香豆素原料仍旧
2014年06月14日发布人:ass
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[size=2]脂肪酸甲酯和脂肪酸甘油三酯一样吗?[/size],[size=2]不一样,甲酯沸点低,合适GC直接进样,脂肪酸甘油三酯的沸点很高,一般不能直接进样GC,需甲酯化或其他方式转化。[/size],[size=2]脂肪酸甘油三酯
2015年01月05日发布人:xevin
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某ATCC 细胞株 Discripition :osteoblast;Human 是一种转染了SV40T抗原的永生化成骨细胞株 ,要求使用无酚红的DMEM/F12 1:1培养基 ;我复苏
2012年09月14日发布人:tudou85