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最近做蛋白电泳总是出现溴酚兰不能与蛋白样品同时移动的现象。溴酚兰总是提前跑出凝胶,以致我无法判断样品跑到的位置。
我的胶是10%的,单板胶10mA跑20min不能出现蛋白
2014年03月23日发布人:vivian4123
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我今天分别用分液漏斗振荡器和手摇挥发酚的空白,发现机械摇的(250/次,2min,振幅5mm)的吸光度是0.038和0.031;手摇200次,吸光度是0.054和0.051。不知道,机械振荡的曲线好不好?能不能达到0.0404以上的斜率
2016年04月05日发布人:坚持2011
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各位老师,我想要用用高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]分析血液中儿茶酚胺含量,用的是电化学检测器,柱子是C18柱,用氧化铝吸附解析
2010年11月28日发布人:雨天
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了
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]Cl的分离度非常好。当然因为纯水机的关系,氯做不准。但是无论如何不可能和F干扰。[/size],[size=2]你是什么单位 理论上应该是某种有机酸[/size],[size=2]有可能是酸根,也有可能是其他物质。[/size],[size=2]当时仪器调试正常吗?有可能是样
2014年11月08日发布人:lgm
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]你是什么单位 理论上应该是某种有机酸[/size],[size=2]有可能是酸根,也有可能是其他物质。[/size],[size=2]当时仪器调试正常吗?有可能是样品带入的杂质吧?跟厂家的售后联系下。[/size],[quote]
2015年03月18日发布人:dior
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[size=2]岛津液相LCsolution软件能考来直接用吗?请各位高人给予指点,小弟在此谢过![/size],[size=2] 不能,需要加密狗的。[/size],[size=2]
加密狗外,还有控制器也是要的。不然软件和仪器连不上
2015年11月24日发布人:eor
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[/size],[size=2]生物制药专业吗?应该可以考药学专业的,可以算是药学相关专业里面,本科毕业三年,由工作单位出具证明,报名网站上下载报名表,由单位盖章,然后现场出示毕业证就行。研究生应该是一年以后吧。专业应该没有问题,看你年限
2015年02月19日发布人:春雨
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请问各位前辈,您们都是做银染还是考染啊?银染的灵敏度高,但是有时候操作不好胶就变成大花脸了,而且听说银染的胶做一级质谱鉴定率只有30%, 考染要求蛋白上样量大,想请问考染比起银染来会丢失一些
2013年08月30日发布人:bs4665
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我们要测石英玻璃中的杂质含量,
主要杂质成分为:Al Ba Ca Li Ti K Na等。
前处理所用的酸(主要是HNO3和HF),首先HNO3不能是玻璃瓶装的,某些金属元素会溶出,背景太高。不知道有哪些
2015年08月18日发布人:small2011