-
不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
-
,玻璃仪器也需要酸化,是这样吗?有必要吗?如果污染的玻璃该如何处理?水洗几次可以吗?急!在线等!!!!
2 配置染液时我用双层滤纸过滤,但是率过染液不是棕色,而是淡蓝色,这是为什么?
3 考马斯亮兰必须要现配现用吗?储备液该怎么配置
2014年06月28日发布人:applebook=213
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的
2016年04月11日发布人:大桃子同学
-
本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
-
打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2016年04月28日发布人:xiaoxiaoai
-
加点水吧,但反应继续,溶液变成了黄色,好黄啊。
Cu粉和浓盐酸反应不是生产CuCl2吗?不是蓝色吗?CuCl不是白色的吗?为什么是黄色?
大神们能不能帮忙解释下原因啊?顺便告诉我下次该怎么办,不胜感激!,会不会因为铜粉里有铁粉杂质?你为什么用浓盐酸?铜
2015年10月24日发布人:mr.henry
-
今天省里来检查我们市地表水,和我们监测站同步采样,现场加保护剂。。省里带走一分样品。然后跟我们实验室数据做比对。。靠,现在环保就是自己人折腾自己人.....烦啊,我做的是挥发酚。。例行监测经常就是未检出。。现在萃取法检出限改为
2015年05月01日发布人:a456
-
杂质做安全性评价??
上传了Q6B,大家一起学习,希望有经验的战友指点一二,谢谢[/font][/size],[size=2]没人回复吗?什么样的杂质可以看做药物相关的呢[/size],[size=2]这个问题提得好,很多抗体药物都有很高
2015年08月06日发布人:dragonkilly
-
氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
-
高纯度的试剂可以买吗?
杂质中没有沸点高的吗?,一般不用旋蒸来提纯溶剂,可以用蒸馏或精馏来提纯。,我买的是分析纯,用简单的蒸馏可行吗?温度太高会使我的溶剂变质。还有种杂质的沸点有180度,请问是什么溶剂?里面是什么杂质?,只要不形成共沸物,蒸馏可以提纯的,弃
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs