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。 系统适用性要求:吗替麦考酚酯峰的保留时间约为22分钟。系统适用性溶液色谱图中,杂质A峰与杂质H峰间的 分离度应大于4.0。灵敏度溶液色谱图中,主成分色谱峰峰高的信噪比应大于10。 测定法:精密量取供试品溶液、对照溶液与杂质F对照品
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代氯霉素工作液(100 ng/mL,甲醇),涡动混匀30 s,静置15 min;(2)加入10 mL乙酸乙酯-氨水溶液*,涡旋混合1 min,于6000 r/min离心2 min,取全部上清液于100 mL鸡心瓶中;残渣重复提取2次,合并3
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倍限度供试品溶液色谱图中如有与对氨基酚保留时间致的色谱峰,按外标法以峰面积计算,含对氨基酚不得过0.005%,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液中对乙酰氨基酚峰面积的0.1倍(0.1%),其他各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中对乙酰氨基酚峰
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,可微热)。3.溶解后溶液应为淡黄色液体,无杂质和沉淀物。否则应弃去不用。第二步:用125毫升5%的葡萄糖溶液将溶液进一步溶解,最终药物浓度约为6毫克/毫升左右。2.观察溶液是否透明、无杂质,否则应弃去不用。本品溶液应在配制后立即或4小时内使用。本品首次剂量应在肾移植后24小时内使用,持续14日。推荐剂量为1克,每日二次。
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在现代人追求美丽的当今社会,染发已经成为了一种非常普遍的美容方式。但是,选择一种合适的染发剂出现了问题。很多人会选择使用含有间苯二酚成分的染发剂,但是,间苯二酚在染发中的挥发性以及毒性等问题, 一直存在争议。 间苯二酚染发剂的
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取供试品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀系统适用性溶液取依托咪酯与杂质Ⅰ对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含依托咪酯1mg与杂质I10g的溶液。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-0.062
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质S一CH3HOC25H32F2O5S482.58 6a,9α-二氟-11β-羟基-16a-甲基-17-[(甲硫基)甲酰基]雄甾-1,4-二烯-3-酮-17a基丙酸酯杂质ⅡF H CH3OH HOHH C43H51
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前疼痛进行性加重,数字疼痛分级法(NRS)评分:10分,自行口服“氨酚羟考酮片10粒/次(复方制剂,其组分:每片含羟考酮5mg;对乙酰氨基酚325mg),8次/d”,疼痛控制不佳,近5d来出现咳嗽,咳咖啡色黏液痰。 体格检查:数字疼痛分级法
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稍多一些。 2:制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高,要保持在60 ℃~70 ℃左右,温度过高时会产生乙醚和亚硫酸等杂质。液体加热至沸腾后,应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片,以防止液体暴沸。 3�导气管不要伸到Na2CO3溶液中去,防止
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体积与标准溶液浓度的乘积。因此以上公式又可写为:式中 L——杂质限量 V标——标准溶液体积 c标——标准溶液浓度 ms——供试品质量