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高纯度的试剂可以买吗?
杂质中没有沸点高的吗?,一般不用旋蒸来提纯溶剂,可以用蒸馏或精馏来提纯。,我买的是分析纯,用简单的蒸馏可行吗?温度太高会使我的溶剂变质。还有种杂质的沸点有180度,请问是什么溶剂?里面是什么杂质?,只要不形成共沸物,蒸馏可以提纯的,弃
2011年04月12日发布人:gshaojun0823gs
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怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等
2013年07月22日发布人:莫莫莫
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请问各位善良的才子才女们:已经末端是NHS酯的药品和氨基的反应条件是什么?(温度,时间,搅拌,溶剂等)
具体情况是这样:购买的PEG的药物(固体)末端已经是NHS酯 ,想和带有氨基的纳米颗粒, 结合在一起。 看文献中都
2014年03月11日发布人:ass
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各位做过乌尔曼的哥哥姐姐们帮帮忙:
最近在做一个C-O乌尔曼反应,卤苯1eq,苯酚1.2-1.5eq,碳酸钾2eq,一般反应12小时之后点板(展开剂:石油醚比乙酸乙酯3比1),254nm下酚点消失,但是卤苯点仍然存在,而且比较浓
2014年02月15日发布人:ass
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[size=2][color=Black][b]考马斯亮蓝法测定蛋白,OD值显示为负值,请问这是为什么?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
1.首先问一下,你用的是试剂盒还是自己配的溶液
2014年03月18日发布人:cocacola
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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请问 样品杯 麦拉膜 是什么作用?,可以让你的样品不会掉下去啊 特别是压片 会有部分飞碎屑粉尘 掉到里面会无损光管和探测器的啊,支撑样品!
防尘!
做液体样品!
Mylar膜我几乎必用,要注意进行相应校正,如何校正问厂商或看
2015年02月28日发布人:大学习
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf
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大家好,我是新手 气质联用测酚 scan模式不出峰 sim模式出峰 但是出一半的峰 而且苯酚的峰很宽很杂。急求 谢谢各位啦,坛友,什么条件?
苯酚直接测不太好吧应该用酸酐乙酰化后再测就好多了,什么叫出一半的峰?你浓度多少?SCAN
2011年09月11日发布人:yunnangt1
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要分析水样中氯苯 硝基苯 硝基酚 二氯酚 甲基氯酚 三氯酚 五氯酚
请问用什么方法比较好?为什么?,[quote]原帖由 [i]bishuiyxj[/i] 于 2010-5-21 10:13 发表 [url=http
2010年05月22日发布人:bishuiyxj