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请问:我想用气相测咪唑的含量,但咪唑的沸点超过了250度,我该如何设置进样口和柱温才合适?,咪唑的沸点为257度,但测定时候要用溶剂溶解,250度的进样温度也可以。,如果进样口一定要大于被测物沸点的话,BDE-209不知要设到几百度去了
2011年08月30日发布人:紫衫云梦
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要用醋酸锰颗粒配置锰含量为100ppm的溶液,如何配制啊,请各位大虾相助。,你的要求是醋酸锰为100ppm,不是单独离子吧,我们以前配置物质的ppm浓度是
0.1g-----〉100 mL 为1000 ppm
1, 可以稀释这个
2009年10月02日发布人:hplcangel
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小弟最近合成了一个含咪唑环的化合物,其中咪唑环上存在N-H活泼氢,DMSO做溶剂应该在13附件出峰的,可我打的谱图却没发现活泼氢的峰,其它峰的位置和积分面积都对得上,不知道是怎么回事,望高手赐教,谢谢!,氮上的氢峰形变化很大,如大多数一级
2011年01月08日发布人:ligang8974
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行政保护证书颁发之日起计算。“
氯吡格雷硫酸氢盐(Clopidogrel hydrogensulfate) PLAVIX 片剂 A-FR00030303 2000.03.03 SDA 67 B-FROOO91913 SDA 83 行政保护
2015年12月09日发布人:bohe221
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[size=2][color=Black][font=黑体]
小弟目前用his纯化一批蛋白,但是洗脱的时候出现点问题,我用300mM咪唑浓度的洗脱液,同时还用450、500、800mM浓度洗脱,在300mM的时候就洗脱了很多,后面的几种
2013年12月12日发布人:cocacola
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[size=2][color=Black][b]各位战友,最近纯化一批蛋白,想用来做一下体外测活。但是蛋白是用镍柱纯化的,最后收集的样品缓冲中含有咪唑。
虽然用超滤管浓缩过,但是无法保证咪唑已经除干净了,在此请教一下,残余咪唑是的否影响
2013年08月10日发布人:seven7
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请问各位大侠们,你们在做硫酸氢氯吡格雷这个品种时,有没有碰到溶出时崩解不完全的情况啊?
我在做这个品种时发现制粒后颗粒硬度稍微过大后,就会导致最后压出的片子在做溶出时在规定时间内经常会崩解不完全,会剩小块在里面,那么增加崩解
2014年01月17日发布人:大学习
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100ppm以下的碳的测定需要注意什么呢?
坩埚品质好,1200℃至少2小时,当天使用
助熔剂空白5ppm左右,并且均匀
氧气纯度高
还需要注意什么吗?请大家帮忙补充,样品称量的误差要小点,嗯,除了这些基本的还要注意什么呢
2016年02月01日发布人:momom
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用Ni sepharose 6 fast flow纯化His-tag 蛋白,刚开始做,先做了咪唑浓度梯度的优化,用了20,60,100,200,300mM的咪唑浓度
2013年11月12日发布人:pou
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配制1mg/ml的胶原酶溶液是用pbs来配,还是用三蒸水配制,是否可用培养液来配啊[/size],[size=2]应该用PBS或Hanks来配,胶原酶发挥作用需要离子强度和合适PH值,光用三蒸水配不利于酶的活性,培养液
2015年08月11日发布人:子衿青青