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%吧?
可是看看这次尼妥珠单抗的……
吐槽一下,这是说明国内的单抗生产能力差异很大吗?大到突破行业规则底线了?
[/font][/size],[quote]原帖由 [i]caihong[/i] 于 2015-4-9 14:21 发表
2015年04月09日发布人:caihong
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求助:我们最近在用外标法分析样品含量时进对照品连续进4-6针峰面积都不重现,相差很大,有时甚至前两位都不同,这样就无法用外标法测定含量,非常苦恼,压力是比较稳定的,流动相是甲醇:水=60:40,仪器为WARERS E2695
2013年07月27日发布人:kaixinjiuhao
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我现在在做卡培他滨片,通过介质水把处方初步定下来了。但在pH为4.5的醋酸-醋酸钠缓冲溶液和pH为6.8的磷酸二氢钾溶液中溶出时,发现市售片和自制片的差异很大。不知道什么原因?求前辈们指点。,你的提问没有说清楚,两种介质中市售和自制的差异
2014年03月17日发布人:tomm
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请教下各位前辈们,你们奶粉的杂质度是怎么测定的。奶粉通过加热溶解后会出现颗粒状,这样测出的杂质度肯定就会高于实际的,如何解决这个问题呢?,坛友您好,应该是首次发提问,您目前使用的是在首页直接提问的形式,由于您未选择任何群组,因此您的问题
2010年11月26日发布人:juymi
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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi
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吡咯N的两个邻位如何上碘?,试试两个条件:NIS + TFA 或是正丁基锂然后I2。,1.1 R:LiN(Pr-i)2, S:Et2O, 1 h, -35 - -20°C
1.2 R:I2, -35 - -20°C; 3 h, rt
2014年06月23日发布人:风往尘香
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哪位大侠知道谱尼的怎样毕业一年的硕士能拿多少?上海的,毕业一年硕士,4000吧,这个行业都差不多,但是,很难有很大的增长,除非当上主管。,你是去北京的还是上海的普尼?,据我所知,你要6000,他就会给你5500,你要5000,他就会给你4500,你看着办吧。
但好像普尼好像留不住人,不知道为什么。
2008年11月06日发布人:lzjhappy.ok
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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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我现在正在做吡咯烷类和哌啶类生物碱的提取,用酸溶碱沉法,点板时呈点性不好,用大孔树脂分离后,不同的醇部位点板呈点性也不好,有没有什么解决方法?
还有就是点了板没有展开的时候喷改良的碘化铋钾试剂有颜色反应,用展开剂展开了之后再喷改良的
2010年07月27日发布人:ccf335