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[size=2][color=Black][b]
想用维生素E加入细胞培养液中,培养细胞.
第一次使用,请教:
1.维生素E用什么分装?无水乙醇吗?有什么注意事项?
2.维生素E如何消毒灭菌?抽滤?有何注意事项??[/b
2012年10月07日发布人:one
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[size=3][font=楷体_GB2312][color=Black][b][求助]化药6类的杂质研究
某化药六类制剂仿制品种,现已确定有关物质检测方法(HPLC法,分离较好),但仍有多处不解,请教各位战友。
发现1个由
2011年11月09日发布人:yueban-1147
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ICP-MS的分析中,磷的灵敏度很低,而且容易受到多原子离子等形式的质谱干扰。
1、磷只有31P这个同位素。质谱分析中,常规模式下,空气、水、硝酸基体在ICP焰中形成的15N16O,14N16O1H会对31质量数造成同质异位素的重叠干扰,背景离子计数较高;反应气模式下,通过反应气体的碰撞/反应,消除
2014年07月28日发布人:vbnm
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,另在两个接收容器内,分别加入10%的醋酸钾的冰醋酸溶液6ml与4ml,再各加溴0.2ml,通过支管将CO2或N2气流缓慢而均衡地(每秒钟1~2个气泡)通入烧瓶内
④ 将烧瓶浸入油浴,缓缓加热,控制温度恰使沸腾液体蒸气上升至冷凝管的半高度
2011年11月23日发布人:bananapeople
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][/color][/font][/size],[size=2]楼主这个问题很有意义,也是讨论了很多次的问题~~
就楼主的问题,请问楼主是如何确定破坏出了杂质,且没有紫外吸收呢?破坏的力度多大?没有吸收的杂质占多少?把问题说清楚,以便大家
2011年11月21日发布人:131415
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定
一老外的药典中关于HPLC中杂质分析判定:
impurityes A, B, C,..单个已知杂质A,B,C
2011年11月17日发布人:ALALA
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我在做一个样品,想检测一下样品里面有没有含A物质,即使有也是含量比较低,而且杂质也比较多,已无法纯化,可是那个位置刚好有个小杂质峰,我怎么确定这个杂质峰里是否含有我所要的A物质呢?谢谢各位!,先调整流动相,增加保留时间!,你的A物质有没有
2010年08月15日发布人:wubo850611
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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[size=3] 目前,国内国际检测维生素E不外乎两种方法,而前一种方法为通用方法,下面简要的介绍一下这两种方法。[/size]
[size=3] 1. 皂化-HPLC法[/size]
[size=3] 试样皂化
2016年02月26日发布人:eedc-dcnge
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[size=2] 液相微萃取——高效液相色谱法 测定水稻中的吡虫啉[/size]
[size=2] 孙玉珍,罗明标,李建强,郭国龙,徐晶晶[/size]
[size=2] (东华理工大学应用化学系,江西抚州344000
2010年01月23日发布人:健康千万家