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新柱子进了一批样品后发现柱子上残留了很多的邻苯二甲酸酯,卸掉柱子放在另一台气相上FID检测后确定是柱子上的残留,
求高手指点如何有效的除掉这些残留物,用得是TR-5MS的弱极性柱子,设一个老化色谱柱的程序,如40度-10度/分-300度
2010年06月26日发布人:lovesci
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打算做某个蛋白的质谱。蛋白纯化后,浓度太低,western可以检测,可是无法考染或者银染看是否纯。请教,如何保持蛋白活性的前提下将目前约4ml的蛋白溶液浓缩至约100微升(用PEG20000已经初步浓缩)。另外,做质谱的话银染考染都可以吧
2015年12月05日发布人:冰激凌
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极用饱和甘汞电极或者银氯化银电极????这两种电极在使用上有区别吗?对于一个体系,刚才搜了一下,貌似说是没什么大的区别,高温的时候银电极好一些,是这样吗?,应该没什么区别吧,觉得只是参比电位不一样,在具体选用参比电极时,应考虑使用的溶液
2016年03月27日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=Black]
请问有谁有兼容MALDI 质谱的银染方法啊,我最近都是用胶体考染染色,感觉点比较少,好像现在有兼容质谱的银染了,有谁用过吗?可否分享下经验,谢谢噢~~~[/color][/size],看不懂
2013年12月18日发布人:yjf1026
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?
是否还有这种可能性:先甲基化,生成的是小分子酯类;再酰化,即使生成醇基,也是低沸点小分子,不影响GC或者GC-MS分析?
2)酰化,常规法需要用吡啶,我不知道这个方法是不是稳定,能保持几天?再就是,吡啶是否影响稳定同位素分析
2012年02月02日发布人:zhllo001
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好!
我想问一下,大家在做COD化学法的时候,是什么时候加的硫酸-硫酸银,可不可以不从回流管上面加,而直接从锥形瓶瓶口加进去
因为我们买的回流管太长了,从上面加久一点都不方便
顺便问一句,从回流管上面加和从锥形瓶瓶口加有什么区别
2010年08月13日发布人:歪歪
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我的化合物中含有一个羧基,一个吡啶环和多个氨基,在做质谱中有没有可能加2个氢,为什么要加两个氢呢
你看一下是不是溶剂峰什么的,我的氢谱是对的,质谱得到的分子量减2才是我的理论分子量,如果加两个氢,那就带两个电荷了,减2还要再除2了,那还
2011年08月26日发布人:shengfengyu
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[size=2][color=Black]第二次做二维电泳,还不熟练,怎么后来银染,胶面上什么都看不到啊?之前做过一次 因为有师兄指导,蛋白条带显示出来了,
轮到我自己做,结果什么都没有,
请问有谁遇到过这种情况?会是什么原因呢
2014年04月10日发布人:911
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极用饱和甘汞电极或者银氯化银电极????这两种电极在使用上有区别吗?对于一个体系,刚才搜了一下,貌似说是没什么大的区别,高温的时候银电极好一些,是这样吗?,应该没什么区别吧,觉得只是参比电位不一样,在具体选用参比电极时,应考虑使用的溶液
2015年04月13日发布人:蓝色雨梦
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[size=2][color=Black]做个读书笔记,理一理自己的思绪。借他人的文字来总结一下自己的经验。
由于全书有783页,很长,估计我这个读书笔记也要做很久,但我想坚持下去,把它做完,即使做个一年……。
由于是个人的读书笔记
2013年04月29日发布人:NBA