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用液相色谱测量得出了含量值A, 现不知道如何计算最终含量才算正确?
前处理:取10g果肉,定容到100ml.离心后,取样液直接过水性滤头,手动进样20微升。
现稀释倍数不知如何确定,请教各位大侠给个答案
2011年09月03日发布人:jiangnh
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?谢谢,你的反问等于‘用你的名字如何称呼你本人’?!都知道名字了,就没有‘如何’的问题了。
‘碰撞不大于10G’,这就能大致知道碰撞过程了。‘这是碰撞加速度曲线,峰值10G’,这就完全表征了碰撞力学了。
为啥我要车轮话反复说呢。。。,
2015年12月22日发布人:yuanyuan
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?谢谢,你的反问等于‘用你的名字如何称呼你本人’?!都知道名字了,就没有‘如何’的问题了。
‘碰撞不大于10G’,这就能大致知道碰撞过程了。‘这是碰撞加速度曲线,峰值10G’,这就完全表征了碰撞力学了。
为啥我要车轮话反复说呢。。。,
2016年04月12日发布人:wawa11
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[size=2]相关检测项目:
纯水 离子色谱
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱,离子柱都不便宜,小心为上。用纯水短时间内冲洗色谱柱
2015年09月14日发布人:mogu
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原料是带N的羧酸盐酸盐和苄醇,苄醇作溶剂,因酸时盐酸盐,溶解性不好,加氯化亚砜和吡啶,常温反应,收率有80%多。想请教大家,溶剂还能换别的吗?可以不用氯化亚砜吗?,溶剂可以换别的,如溶解度可以的话,吡啶可以不加或者少加,SOCl2还是必须
2014年05月15日发布人:shuishui
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我是[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-88][b]红外光谱[/b][/url]的初学者,有个很浅的问题,不是很明白,向大家请教,用红外分析时横坐标是波数,纵坐标有透光率&吸光度,当时问厂商为什么
2010年12月24日发布人:xjz816
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派上用场了,谁能保证不出问题呢。,购买了维修合同,还是有必要的吧:运行好的话感觉是白花钱;出了问题的时候就派上用场了,谁能保证不出问题呢。,低概率事件,就看你怎么考虑了,是啊,厂商也在考虑,到底怎样划算,没有那一年保修的 ?,维修合同指一年
2015年09月01日发布人:jiushi
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[size=2]乳制品中氯霉素检测,按照GB/T22338,需要用内标氯霉素-D5,纯品好贵啊。配制好的,是用丙酮稀释的。想问一下,
1,丙酮为溶剂可以么?
2,不用内标,非常影响结果么?
3,有没有简单的前处理方法?
谢谢
2014年09月14日发布人:lyxsqs
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最近遇到了一个实验问题,
有没有一种方法能测出200uL三联吡啶钌的荧光信号,浓度在10的-8次方mol/L
我的比色池子是10mm*10mm的。
为了能节省试剂想尽量减少所用溶液的体积,请问最少用量可以达到多少
2008年12月13日发布人:maomi530
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用三溴化吡啶鎓溴化溴苯乙酮或者乙酰基吡啶的条件是什么?找到的全是用液溴溴化,我想试试三溴化吡啶鎓。求助,以前做过类似的,把原料溶在二氯甲烷和甲醇的混合溶剂中,20度以下分批加入三溴化吡啶鎓,有少量放热
2014年02月15日发布人:vbnm