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哌拉西林/三唑巴坦为哌拉西林与他唑巴坦的复合制剂。两药合用既扩大了抗菌谱,又增强了抗菌活性。哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦治疗中、重型细菌性感染,用亚胺培南/西司他丁作对照,哌拉西林/他唑巴/他唑巴坦4.5g静脉滴注,每8~12小时1次
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定量稀释制成每1ml中含哌拉西林(按C23H2?N5O7S计)40g的溶液。系统适用性溶液取哌拉西林与他唑巴坦对照品适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含哌拉西林(按C23H27NOS计)1.6mg与他唑巴坦0.2mg的溶液,在60℃水浴
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0.5mg的溶液。对照溶液精密量取供试品溶液5ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀;精密量取1ml,置1oml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见酒石酸唑吡坦有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有
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1.2.2 流动相的选择和最佳检测波长的选择 (1)流动相的选择:曾选用甲醇-乙腈-水、甲醇-水等分离吡拉西坦,但主峰的保留时间较短,对主要降解产物5-羟甲基糠醛进行检测,发现与主峰分离不完全,影响主药含量测定,故改用水作流动相进行检测,在此
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苯二氮卓类药物的大多数不良反应,包括中枢神经系统作用和呼吸系统抑制作用在内,呈剂量依赖性,更严重的不良反应发生于高剂量应用时。 劳拉西泮最常见的不良反应是镇静(15.9%),其次是眩晕(6.9%)、乏力(4.2%)和步态不稳(3.4
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1、适应症 治疗偶发性、暂时性、慢性失眠症。 2、药理学 唑吡坦是一种咪唑吡啶衍生物,有很强的睡眠诱导作用,作用快,服药后30分钟起效。由于其在血中的半衰期约为2.5小时,所以是短效的催眠药。睡眠研究发现,唑吡坦主要作用于睡眠
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合适的且经过验证的分析方法予以检测。 1. 杂质的分类 药品杂质通常分为:有机杂质、无机杂质、残留溶剂。有机杂质可在药品的生产或贮存中引入,也可由药物与辅料或包装结构的相互作用产生,这些杂质可能是已鉴定或者未鉴定的、挥发性的或非挥发性的
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
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在药品上市后的应用中,劳拉西泮的过量应用主要发生在与酒精和/或其它药物的联合用药情况。因此,在处理药物过量时应始终谨记患者可能在同时服用多种药物。
苯二氮卓类药物的过量症状通常表现在对中枢神经系统不同程度的抑制上,从嗜睡到昏迷