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含量均匀度取本品1片(糖衣片除去包衣)置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声20分钟使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1molL盐酸甲醇溶液定量稀释制成每
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于美洛昔康15mg),加三氯甲烷10ml,振摇使美洛昔康溶解,滤过,滤液加氯化铁试液3滴,振摇,放置后即显淡紫红色。(2)取本品含量测定项下的供试品溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在
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含量均匀度取本品1片,除去包衣,置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液适量,超声使吡罗昔康溶解,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液适量,用0.1mol/L盐酸甲醇溶液定量稀释制成每1ml中约含
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0.1mol/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用0.1mo/L氢氧化钠溶液稀释至刻度,摇匀。对照品溶液取美洛昔康对照品适量,精密称定,加lmol/L氢氧化钠溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含7.5μg的溶液。测定法取供试品溶液与对照品溶液,在362nm的波长处分别测定吸光度,计算。
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照紫外可见分光光度法(通则0401)测定供试品溶液取本品20片,除去包衣,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L盐酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液
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1)取本品(糖衣片应除去包衣)的细粉适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液照吡罗昔康项下鉴别(1)项试验,显相同的反应。2)取本品含量测定项下的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收。
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20ml量瓶(20mg规格)中,用溶出介质稀释至刻度,摇匀对照品溶液取吡罗昔康对照品约10mg,精密称定,置o0m量瓶中,加1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度,摇匀,密量取5ml,置100ml量瓶中,加水50m1,用溶出介质稀释至刻度,摇匀
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要求与测定法见美洛昔康有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,除相对保留时间小于0.30的色谱峰外,单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(0.5%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%含量均匀度取本品1粒,将
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照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定。供试品溶液取装量差异项下的内容物,混匀,精密称取量(约相当于吡罗昔康10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L酸甲醇溶液使吡罗昔康溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精量取续滤液5ml,置
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性状本品为类白色至微黄绿色片、薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后显类白色至微黄绿色鉴别(1)取本品(糖衣片应除去包衣)的细粉适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液照吡罗昔康项下鉴别(1)项试验,显