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%葡萄糖溶液(氯化钠浓度0.225%)、5%葡萄糖溶液(氯化钾浓度0.15%)、25%或10%甘露醇溶液。 美罗培南不应与其他药物混合使用。
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极差法标准化0和1处理:其中=c2/max($c$2:$c$11)是个主体=c2/max($c$2:$c$11)*0.8是为了防止图表过长=round(c2/max($c$2:$c$11)*0.8,2)这个是为了保留小数点的问题。数据
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(1)取本品,除去包衣,研细,取适量(约相当于吡罗昔康40mg),加三氯甲烷10ml振摇使吡罗昔康溶解,滤过,取滤液加三氯化铁试液,即显玫瑰红色。(2)取含量测定项下的溶液,照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在243nm与334nm的波长处有最大吸收
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有2种规格,25x16和16x25的。血球计数板的计数室是一个大格,分为若干个中格,每个中格又分成若干个小格,25x16的规格就是计数室先分成25个中格,每个中格再分成16个小格,共计400格小格,无论哪种规格都是400个小格。规格涉及到取样的样方选择而已。
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Cetuximab:中文名称:西妥昔单抗(抗EGFR)英文名字:Cetuximab (anti-EGFR)编号:MBS5759550规格:1mg /5mg/10mg/25mg/50mg/5x50mg 保存建议:在-20℃下储存3年粉末;-80℃,在
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1ml,置100m量瓶中,用溶剂稀释至刻度,摇匀。色谱条件用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇0.1mol/L醋酸铵溶液(1:1)为流动相;检测波长为270nm;进样体积201系统适用性要求理论板数按美洛昔康峰计算不低于2000。测定法
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)电子工业专用高纯化学品,即MOS试剂(读作摩斯试剂)。一般用于半导体,电子管等方面,其杂质最高含量为0.01~10ppm,有的可降低到ppb数量级。尘埃等级达到0~2ppb;
(3)单晶生产用高纯化学品;
(4)光导纤维用高纯化
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数量,反映生产水平的高低。1、药物杂质的检查方法药物杂质限量检查通常用百分之几或百万分之几表示,或者以×10-6表示。药物杂质限量检查的方法有对照法、灵敏度法、含量测定法。(1)对照法 进行杂质的限量检查时,可取一定量待检杂质对照品
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筛网10目指的就是0.25毫米,筛网10目就是总会有10个网孔,每一个网孔都有相应的尺寸。每个国家对筛网的规格表示都不一样,但在使用筛网的时候,也要根据实际的用途来挑选合适的规格,基本上筛网都是使用钢丝制作而成的,稳定性比较强,可以用
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。 注: 舒利迭 25μg/50μg规格不适用于严重哮喘患者。 2、规格: (1) 25μg/50μg(每揿含相当于25μg沙美特罗的沙美特罗昔萘酸盐和50μg的丙酸氟替卡松)。 (2) 25μg/125μg(每揿含相当于25μg沙