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下来了 我怀疑是每接一管之后去旋蒸 因DCM沸点太低 比例变小了 但是就算变小也会下来啊 可是快10个小时了 还是等在柱中间 有虫友遇到这种情况的吗 望支招啊,意思是过不下来吗?建议换体系,用PE:EA体系或者DCM:MeOH,建议加大极性
2014年06月25日发布人:jiushi
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不知哪位同行做过氯吡格雷片,国内晶型I 粘冲是否很厉害?有什么办法?谢谢,1.降低环境湿度到30%以下。
2.使用电镀冲头(有利缓解粘冲)
如果以上都不行就要考虑处方工艺的问题了。
另:这品种不好做,片子易变色,有关物质
2014年01月24日发布人:熊猫
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细胞培养一夜之间被污染了,培养基浑浊。40倍物镜下能看到小亮点做布朗运动。请问同行们,这些是否是黑胶虫?见图,后两张为40倍物镜下观察的结果。[/size],[size=2]
我最近也一直出现这个现象,很苦恼啊,我
2015年03月17日发布人:555444
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。不知道是怎么回事?是不是传说中的黑焦虫啊?不会刚开始养细胞就受到这种打击吧,这株细胞是好不容易才得到的,非常珍惜,哪位高手能指点一下啊,不胜感激[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你的问题呢
2012年07月03日发布人:mysmdbl
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[size=2][color=Black][b]忙于培养细胞,可是撞上了黑焦虫!郁闷,看来要晚回家了,唯一的心理安慰就是把照片发到心爱的DXY上,让大家评论,如果斑竹能施舍几分,便是对我最大的安慰了!
我培养的是NIH的骨肉瘤细胞
2012年09月14日发布人:junhun
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][color=Black]2[/color][/size],[size=2][color=Black]3[/color][/size],[size=2][color=Black]如果只在原地打转就不是黑胶虫,如果有定向移动,就有可能是了
2012年02月22日发布人:麦丽素1986
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有哪位高手指导一下,需要解决什么问题,要配方?还是~~~~?,正在研究一种可以达到40%以上的可溶性技术,这个已经很成熟的配方了,用DMF和DMSO作溶剂,加入乳化剂即可, 或使用酸溶解法可以作到更高含量,稍加入亲水性乳化剂就行
2014年02月16日发布人:jiushi
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黑胶虫到底是否真的存在呢?这是困扰许多细胞实验者的一个重要的问题。近期我们的细胞实验也出现了一些问题,使我对于黑胶虫的态度,从嗤之以鼻,到怀疑,到相信,在此我把自己观察到的一些现象和
2012年02月11日发布人:loli
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过滤后的培养基放-20度保存,过段时间拿到4度解冻后,有明显絮状沉淀。
显微镜下是这样的形态,不知是不是传说中的“黑焦虫”污染?
其实,发生这种情况已经不是一两次了,我试过不同
2012年06月24日发布人:中国特色
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用N-甲基吗啉和氯甲酸异丁酯制备多肽,产物结构式如下:
文献中用氯仿/乙醚重结晶,我试着用氯仿/乙醚点板,出现这样的情况:
这是什么情况??
换了乙酸乙酯/石油醚,点在基线,上不去。我该怎么办呢?
另外,合成得到的产物是
2015年03月02日发布人:女儿情