(羟基)丙基Phenothiazine (5 μM)在培养两天后能显著地诱导人类转化的WI38VA细胞产生G2/M期细胞周期阻滞,促进细胞死亡。[1]Phenothiazine 在体内经历广泛的代谢,经环氧化、环硫氧化、N-去甲基化、N-氧化
。LE135 对 RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂,EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。中文名:LE 135,RARβ拮抗剂英文名:LE 135
RARγ,RXRα,RXRβ 和 RXRγ 具有高度选择性。LE135 还是一种有效的 TRPV1 和 TRPA1 受体激活剂,EC50 分别为 2.5 μM 和 20 μM。LE135 是一种有效的 RAR 拮抗剂,可选择性结合 RAR
WY-135MedChemExpress (MCE)美国WY-135是ALK (IC50=1.4 nM) 和 ROS1 (IC50=1.1 nM) 的双抑制剂。WY-135是ALK (IC50=1.4 nM) 和 ROS1 (IC50=1.1 nM) 的双抑制剂。更多产品详情查看:www.medchemexpress.cn/WY-135.html
BePure中国北京恶嗪草酮(去稗安) 标准品 用途;用于实验分析做校准曲线,为实际样品建立定量关系;评价化学分析结果的准确度和精密度;评定确认标准分析检测方法;校准检测分析仪器;评定实验室的技术能力、考核分析操作人员技术水平、开发
为聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的掺杂剂,用于制造聚合物光纤。它可与乙基纤维素形成复合膜,用于开发尿素传感膜。中文名:恶嗪170高氯酸盐英文名:Oxazine 170 perchlorate英文别名:Oxazine 170 perchlorate
不抑制 ACSS1 或 ACSS3 酶活性。VY-3-135 可用于乳腺癌的研究。VY-3-135 是一种口服有效的稳定 ACSS2 抑制剂,IC50 值为 44 nM。VY-3-135 特异性作用于 AcCoA 合成酶家族中的 ACSS2
-tetramethyl-2-(1-methylethenyl)-|2-Isopropenylboronic acid, pin纯度:≥98%,含5000ppm 吩噻嗪稳定剂货号:I138129Cas号:126726-62-3存储温度:2-8°C储存,充氩查看阿拉丁官网此产品相关对应页面:https://www.aladdin-e.com/zh_cn/I138129.html
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PhenothiazineMedChemExpress (MCE)美国Phenothiazine 是一种抗生素,具有杀虫,杀真菌,抗菌和驱虫活性。Phenothiazine 也可以用于神经系统疾病的研究。Phenothiazine 是一种抗生素,具有杀虫,杀真菌,抗菌和驱虫活性
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