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这是一个很简单的样品,LiMn2O4,为了校准仪器,样品里加入了1/3硅粉。现在需要计算出来晶胞参数。
请各位积极参与,并给出:
晶胞参数:
分析方法:
使用软件:,TOPAS 全谱
2015年12月07日发布人:nmn
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[size=3] 由于这几个软件比较难找,上传了一份到学校的服务器提供给大家,教育网线路,限三线程。其他的Chemoffice之类遍地都找得到的就不发了。不保证地址长期有效,毕竟是学校的服务器嘛,偷偷的用一下~~[/size]
[size=3] 感谢最早提供这些软件的坛友和相关教程的作者
2023年11月25日发布人:iTIANMING
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请问,用活性炭作载体的时候,这个蒸汽活化和酸洗是什么意思呢?,就是用硝酸处理浸泡:) :),蒸气活化一般就是指。。。。。。。,蒸气活化一般都为水活化,酸处理就是指找酸来浸渍,为了改变其孔隙结构,以及改变其表面官能团。,蒸气活化一般都为水
2016年01月20日发布人:p1900
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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请问,用活性炭作载体的时候,这个蒸汽活化和酸洗是什么意思呢?,就是用硝酸处理浸泡:) :),蒸气活化一般就是指。。。。。。。,蒸气活化一般都为水活化,酸处理就是指找酸来浸渍,为了改变其孔隙结构,以及改变其表面官能团。,蒸气活化一般都为水
2015年05月09日发布人:PP熊
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[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
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推荐一些载体,最好可以把融合标签完全切开的,还有在园子里看到有种可以在改变pH还是温度的条件下自行融合蛋白的载体,很感兴趣,不知道哪位同学可以告诉我载体的名称是什么?非常感谢!
另外,因为要表达的这个蛋白是有二硫键的,据说要分泌表达才
2013年11月05日发布人:bongte
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请问,用活性炭作载体的时候,这个蒸汽活化和酸洗是什么意思呢?,就是用硝酸处理浸泡,蒸气活化一般就是指。。。。。。。,蒸气活化一般都为水活化,酸处理就是指找酸来浸渍,为了改变其孔隙结构,以及改变其表面官能团。,蒸气活化一般都为水活化,酸处理
2016年03月28日发布人:huali
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[size=2][color=Black]
最近要构建载体,我是新手,大家帮帮忙啊。
老板让我把5‘非编码区加在目的基因前面,然后在5’UTR和目的基因之间加上flag标签。
我想直接设计一对引物,一次扩出5,UTR和目的基因,然后
2013年12月07日发布人:尘朵朵
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[size=3][b]ICP优化分析条件[/b][/size]
[size=3] 优化是通过改变仪器的各项参数(主要包括蠕动泵泵夹优化、雾化气压力、RF功率等),使光强最大而噪声最小,从而得到最好的分析结果。[/size
2023年07月08日发布人:fjdlgldg