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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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吲哚,2位上是羧酸,这样子一个化合物。和胺做缩合反应。普通的缩合方法(HATU,HOBT/EDCI,酰氯)都试过。反应点比较多,很杂。我换过胺,还是很杂,不同的胺做出来的反应点板基本是一样的。所以我想应该不是胺的问题,是吲哚出问题
2014年02月26日发布人:adg
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各位高手:你们好!
本公司的吲哚美辛要检查杂质含量。 特别说明,吲哚美辛为《中国药典(2005年版二部)》收载品种。
标准上说“调节检测灵敏度,使对照溶液主成分色谱峰的峰高约为满量程的20%”。
我的理解是“检测器是紫外
2009年01月09日发布人:ngoir
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合成甲缩醛,去除甲醛效果可能会更好。,看到有人使用甲醛和氨水反应生产乌洛托品回收的,用蒸汽吹脱,甲醛直接到空气中?这招太损太害人了吧,吹脱甲醛,出来用什么吸收。
有一些专业技术文章有过这方面的,但工程应用非常少。,甲醛废水预处理方法介绍
2015年05月14日发布人:孤独的渔夫
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[size=2][color=Black]
请教大家一下
我在做BCL-2和BAX的WB
分子量分别是26和20KD
MARKER是11KD~230KD的
问题是目的条带和前缘的溴芬蓝离的太近,几乎跑到尽头也分不开多少?这是
2014年02月20日发布人:jrwyyplt
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我用一种氯代乙醛缩二甲醇与乌洛托品反应,溶剂DMF,反应完后气相检测基本上就出一个DMF的峰,有微量的小峰,乌洛托品峰全部消失,物料颜色紫黑色。可是我在浓缩完DMF后,发现物料呈油状,冷却后就像胶状物,无晶型,黏贴在瓶壁无法取出。一些类似
2014年05月11日发布人:风往尘香
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吲哚,2位上是羧酸,这样子一个化合物。和胺做缩合反应。普通的缩合方法(HATU,HOBT/EDCI,酰氯)都试过。反应点比较多,很杂。我换过胺,还是很杂,不同的胺做出来的反应点板基本是一样的。所以我想应该不是胺的问题,是吲哚出问题
2014年02月16日发布人:ass
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在做一个难溶性药物的片子,规格是15mg的片子。
主药14%左右,MCC27%,乳糖23%,崩解剂9%,粘合剂30%PVPK30,还有增溶剂:泊洛沙姆7%
湿法制粒
润滑剂硬脂酸镁0.2%
外加崩解剂5
2014年05月19日发布人:大学习
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生物碱有干扰的成分(改良对二甲氨基苯甲醛可用于检测生物碱,显红褐色一般为吲哚类生物碱),蒺藜中含有黄酮类成分,个人认为氨试液洗涤正丁醇是使黄酮类成盐溶于水中而除去干扰,具体的量是做药典课题的人考察出来的,做过中药萃取有这个,楼主是“断章取意
2011年04月03日发布人:李娟娟
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溶液,加热脱除,来了就留下脚印,不过不知道答案,KOH NaOH都可以的,具体方法有吗?谢谢!,我的是吲哚并吡咯环上的N-TS,害怕我的产物开环,具体方法有吗?,具体方法你可以直接去Scifinder/Reaxys版块求助
2014年07月11日发布人:jiushi