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性状本品为白色片。鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml,振摇浸透后,加20%氢氧化钠溶液2滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴
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CRISPR/Cas9系统已用于基因敲除和敲入以及基因组标记等,方便基因操作和基因组研究。而VI类系统又叫CRISPR-Cas13系统,是向导RNA介导的RNA靶向的内切酶系统,从15年被发现至今一共鉴定出四个亚型:VI-A(Cas13
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阿西美辛口服后吸收快而完全。重复给药后的生物利用度几达100%。口服6h后达稳态,在滑液、滑膜和肌肉中的活性成分水平,均明显高于血中水平并达到有效的治疗浓度。阿西美辛口服吸收后经肝脏代谢,其主要活性代谢产物为吲哚美辛。长期服用后,血中
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量取续滤液5ml,置25ml量瓶中用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀。对照溶液精密量取供试品溶液1m1,置100m量瓶中,用50%甲醇溶液稀释至刻度,摇匀色谱条件、系统适用性要求与测定法见吲哚美辛有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(2.0%)。其他应符合栓剂项下有关各项规定(通则0107)
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性状本品为黄色微有黏性的澄清液体。鉴别取本品2ml(约相当于吲哚美辛20mg),加水至oml,再加20%氢氧化钠溶液2~3滴,摇匀,照下述方法试验(1)取溶液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置
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据报导,本品口服5-6小时后,血药浓度达峰值,峰浓度为16-18ng/ml。 本品血浆蛋白结合率90%,少量吲哚美辛可透过血脑屏障。并可透过胎盘。肝内在微粒体酶作用下转化为O-去甲基化物和N-去氯苯甲酰化物。代谢物大部分以葡萄糖醛酸结合物的形式随尿排出,部分随粪便排出。 本品为缓释片,其血药浓度比较平稳,单次剂量药效可维持24小时。
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类别同吲哚美辛。规格10g:100mg贮藏遮光,密封,在阴凉处保存
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方法1:以在吲哚美辛的合成中得到的N-(4-甲氧基苯基)-4-氯苯甲酰肼为原料,和(3-乙酰基丙酰氧基)乙酸苄酯(其制备见方法3)环合,得到[1-(4-氯苯甲酰基)-5-甲氧基-2-甲基-1H-吲哚-3-乙酰氧基]乙酸苄酯(I)。得到
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,目前CRISPR系统的脱靶性已经很低,当然,要想达到理想的状态,还有很长的路要走。四、CRISPR/Cas技术的进展2016年6月,张锋在 Science 发表文章,发现CRISPR/Cas13a能有切割细菌的特定RNA序列。2016年9月
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阿司匹林合用,会降低阿西美辛在血液中的浓度。 4.与肾上腺皮质激素或其他非甾体抗炎药合用时,会增加胃肠道出血的危险。 5.与青霉素或丙磺舒合用时,阿西美辛排出减慢。 6.与抗高血压药合用,会减弱抗高血压药的作用。 7.与保钾利尿药合用,阿西美辛会引起高血钾。 8.呋塞米可加快阿西美辛的排泌。