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氏蛋白胨溶液中, 37℃培养24-48小时后(可延长4-5天)。于培养液中加入戊醇或二甲苯2-3ml,摇匀,静置片刻后,沿试管壁加入试剂2毫升。在戊醇或二甲苯下面的液体变红色者为阳性反应。 也可将一指头大的脱脂棉,滴上两滴欧立希氏试剂
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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1、消炎痛与阿斯匹林不宜合用: 因为阿斯匹林能使消炎痛在胃肠道的吸收下降,血药浓度降低,作用减弱,同时又可增强其对消化道的刺激,可能引起出血,故两药应避免合用或慎用。胃溃疡病患者更应严禁合用。 2、消炎痛不宜与保泰松或强的松合用: 因为消炎痛是非甾体镇痛药,实践证明它可增强保泰松与皮质激素
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吲哚美辛/氨基葡萄糖(Glucosamine/indomethacin)的主要成分为吲哚美辛和盐酸氨基葡萄糖,在体内同时发挥吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛为非甾体抗炎药,通过抑制前列腺素的合成而发挥解热、镇痛和抗炎作用;盐酸
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鉴别取含量测定项下的浸渍液40ml(约相当于吲哚美辛10mg),置水浴上蒸干,残渣加水10ml与20%氢氧化钠溶液2滴,搅拌使吲哚美辛溶解,滤过,滤液做以下试验。(1)取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加
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肾上腺皮质激素同用,可增加胃肠道溃疡或出血倾向。 (4)与肝素、口服抗凝药、溶栓药合用时,有增加出血倾向的潜在危险。 (5)与氨苯蝶啶合用时可致胃功能减退。 (6)与秋水仙碱、磺吡酮合用时可增加胃肠溃疡和出血危险。
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的生产制造经验,在整合全球化收购的研发资源后,于2016年在爱丁堡成立了天美全球技术和研发中心,旗下已拥有七大自有品牌。2020年5月天美集团实现了“贸工技”的转变,先后推出了高性能分子荧光、台式一体化显微拉曼、科研级显微共聚焦拉曼以及液相
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将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1~2ml,静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面,此时沿管壁缓慢加入5~10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管,以防破坏乙醚层影响结果观察),如有吲哚存在,乙醚层呈现玫瑰红色,此为吲哚试验阳性反应,否则为阴性反应,阳性用“+”、阴性用“-”表示。
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的动态显色LAL 实验 SpectraMax M5e上的动态显色 LAL 实验MD的SpectraMax i3x多功能酶标仪 MD的SpectraMax M5e多功能酶标仪 采用PyroGene 重组因子C试剂盒进行内毒素检测特别是
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吲哚实验 :有些细菌具有色氨酸酶,能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚,与对二甲基氨基苯甲醛结合生成红色的玫瑰吲哚。本实验主要用于肠杆菌科细菌的鉴定。