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不能的X射线管有不同的杂质线,大家结合各类X射线管讨论一下
不同的X射线管有哪些杂质线,方便我们分析这些元素,注意背景的扣除。,用滤光片处理。,滤光片 靶材 影响元素
2015年12月24日发布人:small2011
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:室温 主峰保留时间:48min左右 主峰高500mUA左右,宽3min~4min左右
大家看看我的图,前面的杂质峰咋这么多呢,而且基线也一直不平,平衡柱子的时候基线是平的,之前样品是经过制备HPLC分过的,所以问两个问题
2011年10月09日发布人:panxiang8871
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精密度和回收率,标准曲线不用,在专属性中加入证明方法对主成分和杂质区分良好,杂质不影响主成分测定就可以.检测杂质时需要加入
欢迎常来坛子里交流学习。。,做线性、检测限、定量限、回收率就可以,[quote]原帖由 [i]yiyuguchen
2011年01月10日发布人:yyat
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[size=4][color=Black][求助]庚烷磺酸钠流动相有2个杂质峰
尝试以前的一个液相方法。流动相里有杂质,与主成分重在一起,为什流动相有杂质哦!!
条件: 220nm
1ml/min
流动相:缓冲液:2.1g
2011年11月09日发布人:nn255
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试过乙酰氯上3位,用格式试剂或者三氟化硼乙醚都能成功。。。保护的脯氨酸做成酰氯就各种不成功。得到的两个新点,一个极性小一些的貌似是在N上酰化了,极性大一些的点,氢谱在8以上有两个裂分为两重峰的氢,老师说有可能是吲哚开环了。。。文献上还是
2014年07月09日发布人:风往尘香
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]盐酸文拉法辛高氯酸滴定含量遇到了急手的问题
盐酸文拉法辛0.2G,加入酸酸20ml,加入醋酸汞试液5ml,加入结晶紫指示液后,就变成蓝色了,
正常应该是紫色的,用
2011年11月15日发布人:qhyu
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[size=2]维格列汀二取代杂质怎么解决??[/size],[size=2]我现在二取代的杂质根据HPLC面积归一化法测定能够降低到1.5%左右,你需要降低到多少?目前我还在为减少杂质含量在努力中。。。[/size],[size=2
2016年02月15日发布人:@STAR@
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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[size=2][color=Black][font=黑体]
我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学