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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,分别用甲醇约35ml分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用
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绿绵科技成立20周年2021年4月5日,绿绵科技正式迎来第20个生日,20年的风雨,使绿绵在逆境中不断成长,20年的坚持,让绿绵的获得了广大客户的认可,未来的征途不一定平坦,但绿绵的使命与职责不会改变,绿绵人已准备就绪,随时迎接新的挑战
2021-04-15
来源: 北京绿绵科技有限公司
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步骤 1. 试管标记 取装有蛋白胨水培养液的试管,根据需要培养的细菌做好标记。2. 接种培养 以无菌操作分别接种少量菌苔到以上相应试管中,第5管作空白对照不接种,置37℃恒温箱中培养24~48h。3. 观察记录 在培养液中加入5~10滴吲哚
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(H202):35±1%, TAMAAA-10 级; 1.2 氢氟酸(HF):38%, TAMA AA-10 级; 1.3 硝酸(HNO3):68%, TAMA AA-100 级; 1.4 超纯水:电阻率,18MQ・cm; 1.5
2023-12-05
来源: 德国耶拿分析仪器有限公司
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到蛋白胨培养基中,36±1℃培养18h~24h后,沿试管壁滴加数滴吲哚试剂于培养物液面,观察结果。 出现红色者为阳性,出现黄色者为阴性。 大肠杆菌能分解蛋白质中的色氨酸,产生靛基质(吲哚),靛基质与对二甲基氨基苯甲醛结合,形成玫瑰色靛基质(红色化合物),为阳性结果。
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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基因(CRISPR associated,Cas)。目前已经发现了Cas1-Cas10等多种类型的Cas基因。Cas基因与CRISPR序列共同进化,形成了在细菌中高度保守的CRISPR/Cas系统。那么,CRISPR序列是如何与Cas蛋白
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结果可以显示药品的纯度,间接考核药物的生产、贮藏过程是否正常,因此氯化物常作为信号杂质检查。(1)原理药物中的微量氯化物在硝酸酸化条件下与硝酸银反应,生成氯化银胶体微粒而显白色混浊,与一定量的标准氯化钠溶液在相同条件下产生的氯化银混浊程度
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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吲哚乙酸在扩展的幼嫩叶片和顶端分生组织中合成,通过韧皮部的长距离运输,自上而下地向基部积累。根部也能生产生长素,自下而上运输。植物体内的生长素是由色氨酸通过一系列中间产物而形成的。其主要途径是通过吲哚乙醛。吲哚乙醛可以由色氨酸先氧化脱氨