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蒸馏水冲洗5次,然后用甲醇冲洗3次,过滤后的滤饼也用甲醇洗涤3次),浓缩滤液,结果烧瓶壁上确实附着着硅胶,残余物称重得出硅胶量大约4毫克。由此可见,甲醇是可以部分溶解硅胶的。 我们知道,硅胶成分是二氧化硅, 二氧化硅是路易斯酸,和氧化铝
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液充分置换微量注射器样品3-5次后,用5.2的方法测定,可得样品峰面积。8、计算及结果表示C= f×AW= m2—m1式中:f——甲醇的校正因子;A——待测样品中甲醇的峰面积;C——待测样品中甲醇的浓度mg/kg。x——待测样品中甲醇的含量
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照高效液相色谱法(通则0512)测定。供试品溶液取本品10片,分别置研钵中,研细,分别用甲醇约35ml分次研磨并定量转移至50ml量瓶中,超声使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置25ml量瓶中,用
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甲醇诱导的方式、用量、诱导时间都会影响外源蛋白的表达水平。在诱导期间每天应往培养基中补加甲醇,以弥补甲醇的消耗和蒸发;但由于培养条件和转化子表型不同,添加甲醇的量也有所不同,一般添加量为培养基体积的0.5%~1%。诱导时间过短则表达量很低
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吲哚实验 :有些细菌具有色氨酸酶,能分解蛋白胨中的色氨酸产生吲哚,与对二甲基氨基苯甲醛结合生成红色的玫瑰吲哚。本实验主要用于肠杆菌科细菌的鉴定。
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化学反应不会发生。3、简单的物理状态。单纯的混合两种物质,由于乙二醇密度大,甲醇密度小,会出现分层。而且这种分层是持续的过程,也就是说,一旦外界扰动能量停止,则放置一段时间就会分层,下重上轻,乙二醇在下部多,甲醇上部多。4、如果是用作防冻
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将菌接种至蛋白胨水培养基中,37℃下 在培养液中加入乙醚1~2ml,静置片刻后乙醚层浮于培养液的上面,此时沿管壁缓慢加入5~10滴吲哚试剂(加入吲哚试剂后切勿摇动试管,以防破坏乙醚层影响结果观察),如有吲哚存在,乙醚层呈现玫瑰红色,此为吲哚试验阳性反应,否则为阴性反应,阳性用“+”、阴性用“-”表示。
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鉴别(1)取本品细粉适量(约相当于吲哚美辛10mg),加水10ml,振摇浸透后,加20%氢氧化钠溶液2滴,振摇使吲哚美辛溶解,滤过,取滤液1ml,加0.03%重铬酸钾溶液0.3ml,加热至沸,放冷,加硫酸2~3滴,置水浴上缓缓加热,应显
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配体等方面的应用。近日,江苏师范大学石枫课题组设计了一类新型的基于吲哚的轴手性骨架——芳基吡咯并吲哚骨架,并且通过有机催化下3-芳基吲哚平台分子与炔丙醇的不对称(2 + 3)环化反应的策略,实现了该类骨架的对映选择性构建。更重要的是,该类新型
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吲哚及其同系物可用多种方法合成,其中以费歇尔合成法最普遍,它是用酮或醛的芳香腙在酸性条件作用,发生重排反应而制成。在这一反应中,所用的酮必须有一个一级碳原子与羰基相连,才能得到吲哚。简易制法:可由煤焦油的220℃~260℃馏分分出,或由靛红用锌粉还原而制得。